REFIXIA 500 IU
Kraj: Izrael
Język: angielski
Źródło: Ministry of Health
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
NONACOG BETA PEGOL
Dostępny od:
NOVO NORDISK LTD., ISRAEL
Kod ATC:
B02BD04
Forma farmaceutyczna:
POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Skład:
NONACOG BETA PEGOL 500 IU/VIAL
Droga podania:
I.V
Typ recepty:
Required
Wyprodukowano przez:
NOVO NORDISK A/S, DENMARK
Dziedzina terapeutyczna:
COAGULATION FACTOR IX
Wskazania:
Treatment and prophylaxis of bleeding in pretreated patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).
Data autoryzacji:
2023-03-15
