Recreol 50 mg/g Maść

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Dexpanthenolum

Dostępny od:

AS Grindeks

Kod ATC:

D03AX03

INN (International Nazwa):

Dexpanthenolum

Dawkowanie:

50 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Maść

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991452131; Zawartość opakowania: 1 tuba 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991452148

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RECREOL, 50 MG/G, MAŚĆ
_Dexpanthenolum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Recreol i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Recreol
3.
Jak stosować lek Recreol
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Recreol
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RECREOL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Maść Recreol zawiera substancję czynną deksopantenol, należącą
do grupy leków stosowanych w
leczeniu ran i owrzodzeń. Deksopantenol jest przekształcany w
tkankach w kwas pantotenowy. Kwas
pantotenowy przywraca skórze elastyczność i sprzyja gojeniu się
rany.
Maść Recreol stosuje się w:
Leczeniu wspomagającym powierzchownych zmian skórnych, różnego
pochodzenia. Pomaga on
nawilżyć zewnętrzną warstwę skóry i wspomaga gojenie, a
następnie działa przeciwzapalnie oraz
przeciw swędzeniu.
Maść Recreol może być stosowana u dzieci, młodzieży i
dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU RECREOL
KIEDY NIE STOSOWAĆ MAŚCI RECREOL
-
jeśli pacjent ma uczulenie na deksopantenol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
-
na rany u pacjentów z hemofilią z powo

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
RECREOL, 50 mg/g, maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g maści zawiera 50 mg deksopantenolu
_(Dexpanthenolum)_
.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 g maści zawiera 250 mg lanoliny, 18 mg alkoholu cetylowego i 12 mg
alkoholu stearylowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść.
Żółtawa maść o jednolitej konsystencji i specyficznym zapachu.
4.
SZCZEGÓŁÓWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające powierzchownych zmian skórnych o różnej
genezie, poprzez nawilżenie
bariery naskórkowej, wspomaganie epitelizacji, a następnie
działanie przeciwzapalne i
przeciwświądowe..
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
O ile nie przepisano inaczej, u dorosłych i dzieci cienką warstwę
deksopantenolu należy nakładać na
zmienioną powierzchnię skóry raz lub kilka razy na dobę.
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju i przebiegu choroby.
Pacjentów należy poinstruować o konieczności skontaktowania się z
lekarzem, jeśli po upływie 14 dni
objawy będą utrzymywać się lub ulegną pogorszeniu.
Większość badań dotyczących miejscowego działania deksopantenolu
była krótkoterminowa, zwykle
około 3-4 tygodni.
_Dzieci i młodzież _
Deksopantenol może być stosowany u dzieci i młodzieży.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby _
Nie przeprowadzono badań u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
i wątroby.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Nie przeprowadzono badań u pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i
starszych).
2
Sposób podawania
Do stosowania na skórę.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
-
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1;
-
Podawanie na rany u pacjentów z hemofilią z powodu ryzyka
ciężkiego krwawienia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Należy unikać kontaktu deksopantenolu z oczami.
W przypadku wystą