Rapidexon 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Dexamethasonum

Dostępny od:

Eurovet Animal Health B.V.

Kod ATC:

QH02AB02

INN (International Nazwa):

Dexamethasonum

Dawkowanie:

2 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Grupa terapeutyczna:

bydło; koń; kot; pies; świnia

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: bydło - mleko - 72 godziny, koń - tkanki jadalne - 8 dni, kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, świnia - tkanki jadalne - 2 dni; Zawartość opakowania: 1 fiol. 25 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997006420; Zawartość opakowania: 1 fiol. 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997006437; Zawartość opakowania: 1 fiol. 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997006444

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
14
ULOTKA
INFORMACYJNA
Rapidexon
2
mg/ml
roztwêr
do
wstrzykiwan
1.
NAZWATADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Eurovet
Animal
Health
B.V.,
Handelsweg
25.
5531
AE
Bladel,
Holandia
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Rapidexon
2
mg/ml
roztwêr
do
wstrzykiwan.
Fosforan
sodowy
deksametazonu
3.
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
(-CH)
LINNYCH
SUBSTANCJI
|
ml
Zawiera:
Substancja
czynna:
Deksametazon
(w
postaci
fosforanu
sodowego
deksametazonu)
2.0
mg
Substancje
pomocnicze:
Benzylowy
alkohol
(E1519),
13.0
mg
Przejrzysty,
bezbarwny
roztwêér
bez
widocznych
czastek
stalych.
d
WSKAZANIA
LECZNICZE
U
koni.
bydla.
$wit,
kotéw
i
psOwW:
Leczenie
stan6w
zapalnych
lub
alergicznych.
U
bydla:
Leczenie
ketozy
pierwotnej
(acetonemia).
Indukcja
porodu.
U
koni:
Leczenie
zapalenia
stawéw,
Zapalenia
kaletek
lub
pochewek
$ciegnowych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Poza
naglymi
wypadkami
produktu
nie
naleZy
uZywaé
u
zwierzat
chorych
na
cukrzyce,
Z
niewydolnoscia
nerek,
niewydolno$cia
serca,
przy
zespole
Cushinga
lub
osteoporozie.
Nie
stosowaé
w
zakazeniach
wirusowych
w
fazie
wiremii
lub
w
przypadkach
uogélnionych
Zakazen
grzybiczych.
Nie
stosowaé
u
zwierzat
z
owrzodzeniami
Zoladka
lub
jelit,
owrzodzeniami
rogéwki
lub
chorych
na
demodekoze.
Nie
podawaé
dostawowo
w
widocznych
Zlamaniach.
bakteryjnych
zakazeniach
stawéw
oraz
w
przypadku
aseptycznej
martwicy
ko$ci.
Nie
podawaé
w
przypadku
stwierdzonej
nadwrazliwo$ci
na
substancje
aktywna,
na
kortykosteroidy
lub
na
jakikolwiek
inny
skladnik
produktu.
Patrz
réwniez
punkt
12
(Specjalne
ostrzezenia).
15
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Kortykosteroidy
sa
odpowiedzialne
za
wystepowanie
u
zwierzat
szeregu
dzialan
niepoZadanych.
Wprawdzie
pojedyncze
wysokie
dawki
sa
z
reguly
dobrze
tolerowane,
to
dlugotrwale
stosowanie
estréw
o
przedluZonym
dzialaniu
moze
wywolaé
ciezkie
dzialania
niepozadane
ze
wzgledu
na
ich
dlugi
okres
utrzymywania
sie.
Dlatego
w
leczeniu
$rednio-
i
dlugookresowym
naleZy
stosowaé
dawkowanie
najmn