Ranivisio

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ranibizumab

Dostępny od:

Midas Pharma GmbH

Kod ATC:

S01LA04

INN (International Nazwa):

ranibizumab

Grupa terapeutyczna:

oftalmologici

Dziedzina terapeutyczna:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

Wskazania:

Ranivisio is indicated in adults for:• The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)• The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)• The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)• The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)• The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2022-08-25

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ADULTO
RANIVISIO 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
ranibizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
ADULTI
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Ranivisio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Ranivisio
3.
Come le verrà somministrato Ranivisio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ranivisio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RANIVISIO E A COSA SERVE
COS’È RANIVISIO
Ranivisio è una soluzione che deve essere iniettata nell’occhio.
Ranivisio fa parte di un gruppo di
medicinali chiamati agenti antineovascolarizzazione. Contiene un
principio attivo chiamato
ranibizumab.
A COSA SERVE RANIVISIO
Ranivisio è usato negli adulti per trattare diverse patologie
dell’occhio che causano una diminuzione
della visione.
Queste patologie derivano da un danno alla retina (strato sensibile
alla luce nella parte posteriore
dell’occhio) causato da:
-
Crescita di vasi sanguigni anormali che lasciano fuoriuscire liquidi.
Questo si osserva in
patologie come la degenerazione maculare correlata all’età (AMD) e
la retinopatia diabetica
proliferante (PDR, una patologia causata dal diabete). Può essere
associato a
neovascolarizzazione coroideale (CNV) dovuta a miopia patologica (PM),
strie an
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ranivisio 10 mg/ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene 10 mg di ranibizumab*. Ogni flaconcino contiene 2,3 mg
di ranibizumab in 0,23 ml di
soluzione. Questo fornisce una quantità utile alla somministrazione
di una dose singola di 0,05 ml
contenente 0,5 mg di ranibizumab a pazienti adulti.
*Ranibizumab è un frammento di un anticorpo monoclonale umanizzato
prodotto nelle cellule di
_Escherichia coli _
mediante tecnologia da DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione acquosa limpida, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ranivisio è indicato negli adulti per:
•
Il trattamento della degenerazione maculare neovascolare (essudativa)
correlata all’età (AMD)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
diabetico (DME)
•
Il trattamento della retinopatia diabetica proliferante (PDR)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
secondario ad occlusione
venosa retinica (RVO di branca o RVO centrale)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata da
neovascolarizzazione coroideale (CNV)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ranivisio deve essere somministrato da un oculista qualificato,
esperto in iniezioni intravitreali.
Posologia
_Adulti_
La dose raccomandata di Ranivisio negli adulti è 0,5 mg somministrata
mediante singola iniezione
intravitreale. Questa corrisponde ad un volume iniettato di 0,05 ml.
L’intervallo tra due dosi iniettate
nello stesso occhio deve essere a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów