RANITIDINE TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
18-09-2019
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
Dostępny od:
PRO DOC LIMITEE
Kod ATC:
A02BA02
INN (International Nazwa):
RANITIDINE
Dawkowanie:
300MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) 300MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100/30
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0115150001; AHFS:
Status autoryzacji:
CANCELLED POST MARKET
Data autoryzacji:
2023-07-10
Charakterystyka produktu
_ _
RANITIDINE_ _
_Page 1 of 28_
PRODUCT MONOGRAPH
PR RANITIDINE
Ranitidine Tablets, USP
150 mg & 300 mg ranitidine (as ranitidine hydrochloride)
Histamine H
2
-receptor antagonist
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
Date of Revision:
September 18, 2019
Submission Control No: 229390
RANITIDINE_ _
_Page 2 of 28_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................8
OVERDOSAGE
................................................................................................................10
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................10
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................12
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................12
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................13
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................13
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................14
DETAILED PHARMACOLOGY
................
Przeczytaj cały dokument
