RANITIDINA 300 mg TABLETA

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Składnik aktywny:

CLORHIDRATO DE RANITIDINA;

Dostępny od:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.

Kod ATC:

A02BA02

INN (International Nazwa):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE;

Forma farmaceutyczna:

TABLETA

Skład:

POR TABLETA

Droga podania:

ORAL

Sztuk w opakowaniu:

Caja de cartón dúplex por 20, 50, 200 y 500 tabletas en envase blister de Aluminio-PVC ámbar. Caja de cartón dúplex por 10, 20,

Typ recepty:

Con receta médica

Wyprodukowano przez:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.; PERU

Grupa terapeutyczna:

Ranitidina

Podsumowanie produktu:

Presentación: Caja de cartón dúplex por 20, 50, 200 y 500 tabletas recubiertas en envase blister de PVC ámbar y Aluminio plateado. Caja de cartón dúplex por 10, 20, 30, 50, 100, 200 y 500 tabletas recubiertas en folio de Aluminio/Polietileno (ALUPOL).

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2026-07-09

Charakterystyka produktu

_FICHA TECNICA _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RANITIDINA 300 mg Tableta Recubierta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene 300 mg de Ranitidina (como Ranitidina
clorhidrato 336
mg).
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista
de Excipientes”.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ranitidina en Tableta recubierta está indicado para:
Adultos:

Para el tratamiento de enfermedades del tracto gastrointestinal
superior, en las que
está indicada la reducción de la secreción gástrica ácida:

Úlcera duodenal.

Úlcera gástrica benigna.

Esofagitis por reflujo.

Síndrome de Zollinger-Ellison.

Ulceraciones de estómago y duodeno producidas por el tratamiento con
inhibidores
de
la
prostaglandina
sintetasa
(AINEs,
como
ácido
acetilsalicílico).

Prevención de úlceras recurrentes.
Niños (de 3 a 18 años):

Tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica.

Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por
reflujo y alivio
sintomático del reflujo gastroesofágico.
3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
_ADULTOS:_
Para el tratamiento de la ÚLCERA DUODENAL y ÚLCERA GÁSTRICA
BENIGNA, la dosis es de 300
mg al día, administrada en una única tableta recubierta de 300 mg
por la noche antes de
acostarse, o 150 mg por la mañana y 150 mg por la noche antes de
acostarse. La duración
del tratamiento es de 4 semanas, que puede ampliarse a 8 semanas.
En el tratamiento de mantenimiento de pacientes con ÚLCERAS
RECURRENTES, la dosis es de
150 mg al día administrada por la noche antes de acostarse. Duración
del tratamiento: De
acuerdo
a
las
instrucciones
del
médico.
Para
fumadores
se
puede
considerar
la
administración de una dosis más alta (300 mg).
Para el tratamiento de la ESOFAGITIS POR REFLUJO, la dosis es de 300
mg al día, administrada
en una única tableta recubierta de 300 mg por la noche antes de
acostarse, o 150 mg por
la mañana y 150 mg por la n