Kraj: Niemcy
Język: niemiecki
Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
Mylan dura GmbH (8006829)
ranitidine hydrochloride
Filmtablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 168 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1995-11-13
palde-ranimerck150mg-200906clean.rtf Seite 1 von 7 Stand: Juni 2009 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese das selbe Krankheitsbild haben wie Sie. Die Gebrauchsinformation beinhaltet: Was ist _Ranitidin Mylan 150 mg Filmtabletten_ und wofür wird es angewendet? Was müssen Sie vor der Einnahme von _Ranitidin Mylan 150 mg Filmtabletten_ beachten? Wie ist _Ranitidin Mylan 150 mg Filmtabletten_ einzunehmen? Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie ist _Ranitidin Mylan 150 mg Filmtabletten_ aufzubewahren? BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS RANITIDIN MYLAN 150 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Ranitidin. 1 Filmtablette enthält 168 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150 mg Ranitidin) Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose; Magnesiumstearat; Hypromellose; Polydextrose; Triethylcitrat; Macrogol 8000; Farbstoff Titandioxid (E 171). _Ranitidin Mylan 150 mg Filmtabletten_ ist in Packungen mit 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Filmtabletten erhältlich. 1. WAS IST RANITIDIN MYLAN 150 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Ranitidin Mylan 150 mg Filmtabletten_ ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der sogenannten Histamin-H2-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern. palde-ranimerck150mg-200906clean.rtf Seit Przeczytaj cały dokument
Stand: Juni 2009 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben F A C H I N F O R M A T I O N 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS RANITIDIN MYLAN 150 MG FILMTABLETTEN RANITIDIN MYLAN 300 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid 2. QUANTITATIVE UND QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Ranitidin Mylan 150 mg Filmtabletten: 1 Filmtablette enthält 168 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150 mg Ranitidin) Ranitidin Mylan 300 mg Filmtabletten: 1 Filmtablette enthält 336 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300 mg Ranitidin) Hilfsstoffe siehe unter 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Duodenalulcera benigne Magenulcera Refluxösophagitis Zollinger-Ellison-Syndrom. Zusätzliche Anwendungsgebiete für _Ranitidin Mylan 150 mg Filmtabletten_: de_22180 Seite 1 von 9 Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera. - Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur Verhinderung von Stress- Blutungen von Magen und Duodenum. - Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt. 4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene mit normaler Nierenfunktion: Duodenal- und benigne Magenulcera 2 Filmtabletten _Ranitidin Mylan 150 mg Filmtabletten_ oder 1 Filmtablette _Ranitidin Mylan 300 _ _mg Filmtabletten_ (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen oder jeweils 1 Filmtablette _Ranitidin Mylan 150 mg Filmtabletten_ (entsprechend 150 mg Ranitidin) morgens und abends. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 4-8 Wochen. Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera 1 Filmtablette _Ranitidin Mylan 150 mg Filmtabletten_ vor dem Schlafengehen. Die Dauer der Behandlung beträgt bis zu 12 Monate. Die Langzeittherapie ist indiziert bei Patienten, aus deren Anamnese bekannt ist, dass sie zu Rezidiven neigen. Refluxösophagi Przeczytaj cały dokument