Ranitidin 300 - 1 A Pharma

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Składnik aktywny:

Ranitidinhydrochlorid

Dostępny od:

1 A Pharma GmbH (8013083)

Kod ATC:

A02BA02

INN (International Nazwa):

ranitidine hydrochloride

Forma farmaceutyczna:

Filmtablette

Skład:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 335 Milligramm

Droga podania:

zum Einnehmen

Status autoryzacji:

erloschen

Data autoryzacji:

1996-07-25

Ulotka dla pacjenta

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor
Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben.
Bitte geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Men-
schen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in
dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte
Ihren
Arzt oder Apotheker.
_RANITIDIN 300 - 1 A PHARMA_
_®_
WIRKSTOFF: RANITIDINHYDROCHLORID 335 MG ENTSPRECHEND RANITIDIN 300 MG
PRO FILMTABLETTE
WAS IST _RANITIDIN 300 - 1 A PHARMA_ UND WOFÜR WIRD
ES ANGEWENDET?
_Ranitidin 300 - 1 A Pharma_ ist ein Magen-Darm-Mittel und
gehört in die Gruppe der sogenannten Histamin-H
2
-Rezep-
torblocker, die die Produktion von Magensäure verringern.
_RANITIDIN 300 - 1 A PHARMA_ WIRD
ANGEWENDET
- zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren (Duo-
denalulcera)
- zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren (benig-
ne Magenulcera)
- zur Behandlung von Entzündungen der Speiseröhre durch
Rückfluss von Magensaft (Refluxösophagitis)
- zur
Behandlung
des
sog.
Zollinger-Ellison-Syndroms
(Geschwürbildung im Magen und Zwölffingerdarm auf-
grund der erhöhten Produktion eines die Magensäureab-
sonderung
stimulierenden
Hormons
durch
einen
be-
stimmten Tumor).
W
AS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON
_RANITI-_
_DIN 300 - 1 A PHARMA_ BEACHTEN?
_RANITIDIN 300 - 1 A PHARMA_ DARF NICHT EINGENOMMEN
WERDEN
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Ranitidin,
anderen sogenannten H
2
-Rezeptor-Antagonisten oder ei-
nem
der
sonstigen
Bestandteile
von
_Ranitidin _
_300 _
_- _
_1 A Pharma _
reagieren
- wenn Sie unter der Stoffwechse

Charakterystyka produktu

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Ranitidin 150 - 1 A Pharma
Ranitidin 300 - 1 A Pharma
Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Ranitidin 150 - 1 A Pharma _
1 Filmtablette enthält 168 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 150
mg Ranitidin).
_Ranitidin 300 - 1 A Pharma _
1 Filmtablette enthält 335 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300
mg Ranitidin).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Ranitidin 150 - 1 A Pharma _
Gelbe, runde Filmtablette mit einseitiger Kerbe
Die Kerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes
Schlucken und nicht zum Aufteilen in
gleiche Dosen.
_Ranitidin 300 - 1 A Pharma _
Gelbe, oblonge Filmtablette mit einseitiger Bruchkerbe
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Duodenalulcera

benigne Magenulcera

Refluxösophagitis

Zollinger-Ellison-Syndrom.
_zusätzlich für Ranitidin 150 - 1 A Pharma _

Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera

Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur
Verhinderung von Stress-Blutungen
von Magen und Duodenum

Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt.
HINWEIS:
Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, z. B. nervösem Magen, sind
Ranitiidin – 1 A
Pharma Filmtabletten nicht angezeigt.
_Kinder (3 -18 Jahre) _

Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benignen
Magenulcera)

Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich
Refluxösophagitis
und Linderung der Symptome gastro-ösophagealer
Refluxerkrankungen
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
ERWACHSENE UND JUGENDLICHE AB 12 JAHREN MIT NORMALER NIERENFUNKTION
_ _
_RANITIDIN 150 - 1 A PHARMA _
Duodenal- und benigne Magenulcera
2 Filmtabletten Ranitidin 150 - 1 A Pharma (entsprechend 300 mg
Ranitidin) nach dem Abendessen oder
vor dem Schlafen