Ramostin

Kraj: Litwa

Język: litewski

Źródło: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
03-02-2024

Składnik aktywny:

Rozuvastatinas/Ramiprilis

Dostępny od:

Egis Pharmaceuticals PLC

Kod ATC:

C10BX17

INN (International Nazwa):

Rozuvastatinas/Ramiprilis

Dawkowanie:

10 mg/10 mg

Forma farmaceutyczna:

kietosios kapsulės

Droga podania:

vartoti per burną

Typ recepty:

Receptinis

Dziedzina terapeutyczna:

rosuvastatin and ramipril

Status autoryzacji:

Registruotas

Data autoryzacji:

2021-07-23

Ulotka dla pacjenta

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RAMOSTIN 10 MG/5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RAMOSTIN 10 MG/10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RAMOSTIN 20 MG/5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RAMOSTIN 20 MG/10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
rozuvastatinas, ramiprilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ramostin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ramostin
3.
Kaip vartoti Ramostin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ramostin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAMOSTIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ramostin sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos (rozuvastatinas ir
ramiprilis) vienoje kapsulėje.
Rozuvastatinas priklauso vadinamųjų statinų, kurie yra lipidų
(riebalų) kiekį reguliuojantys vaistai,
grupei.
Ramiprilis yra angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitorius. Pacientams, kurių
kraujospūdis didelis, jis praplečia kraujagysles, todėl širdžiai
tampa lengviau jomis pumpuoti kraują.
Ramostin vartojamas didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai)
gydyti suaugusiesiems, kuriems yra ir
viena iš šių būklių:
-
padidėjęs cholesterolio kiekis (pirminė hipercholesterolemija);
arba
-
tuo pat metu padidėjęs cholesterolio ir riebalų (trigliceridų)
kiekis (kombinuotoji ar mišri
hiperlipidemija); ir (arba)
-
padidėjusi širdies priepuolio, insulto ar susijusių sveikatos
sutrikimų rizika (ją galima sumažinti
vartojant Ramostin).
Ramostin yra skirtas vartoti pacientams, kurie jau vartoja
rozuvas
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ramostin 10 mg/5 mg kietosios kapsulės
Ramostin 10 mg/10 mg kietosios kapsulės
Ramostin 20 mg/5 mg kietosios kapsulės
Ramostin 20 mg/10 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ramostin 10
mg/5
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg rozuvastatino
(rozuvastatino kalcio druskos pavidalu) ir
5 mg ramiprilio.
Ramostin 10
mg/10
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg rozuvastatino
(rozuvastatino kalcio druskos pavidalu) ir
10 mg ramiprilio.
Ramostin 20
mg/5
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg rozuvastatino
(rozuvastatino kalcio druskos pavidalu) ir
5 mg ramiprilio.
Ramostin 20
mg/10
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg rozuvastatino
(rozuvastatino kalcio druskos pavidalu) ir
10 mg ramiprilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Ramostin 10
mg/5
mg kietosios kapsulės
Nežymėta, savaime užsidaranti, _Coni Snap_ tipo, „2“ dydžio
kietoji želatininė kapsulė su balkšvos
spalvos korpusu ir raudonos plytos spalvos dangteliu, kapsulėje yra
dvi tabletės. Kapsulės ilgis yra
maždaug 18 mm.
Ramostin 10
mg/10
mg kietosios kapsulės
Nežymėta, savaime užsidaranti, _Coni Snap_ tipo, „0“ dydžio
kietoji želatininė kapsulė su rausvos
spalvos korpusu ir raudonos plytos spalvos dangteliu, kapsulėje yra
dvi tabletės. Kapsulės ilgis yra
maždaug 21,7 mm.
Ramostin 20
mg/5
mg kietosios kapsulės
Nežymėta, savaime užsidaranti, _Coni Snap_ tipo, „0“ dydžio
kietoji želatininė kapsulė su balkšvos
spalvos korpusu ir rūdžių rudumo spalvos dangteliu, kapsulėje yra
dvi tabletės. Kapsulės ilgis yra
maždaug 21,7 mm.
Ramostin 20
mg/10
mg kietosios kapsulės
Nežymėta, savaime užsidaranti, _Coni Snap_ tipo, „0“ dydžio
kietoji želatininė kapsulė su rausvos
spalvos korpusu ir rūdžių rudumo spalvos dangteliu, kapsulėje yra
dvi tab
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów