RAMIPRIL RANB 28CPS 10MG

Kraj: Włochy

Język: włoski

Źródło: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Składnik aktywny:

RAMIPRIL

Dostępny od:

RANBAXY ITALIA SpA

Kod ATC:

C09AA05

Forma farmaceutyczna:

CAPSULE

Skład:

"10 MG CAPSULE RIGIDE" 28 CAPSULE IN BLISTER AL/LDPE

Klasa:

A

Typ recepty:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data autoryzacji:

0000-00-00

Ulotka dla pacjenta

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
ACE-inibitore semplice.

INDICAZIONI
Per ridurre il rischio di infarto del miocardio, ictus, decesso
per cause cardiovascolari o la necessita' di procedure di
rivascolarizzazione: in pazienti di 55 anni o piu', che
presentano evidenza clinica di malattie cardiovascolari
(pregresso infarto del miocardio, angina instabile, by-pass
aorto-coronarico (BPAC) multivasale o angioplastica coronarica
percutanea transluminale (PTCA) multivasale), ictus o
malattievascolari periferiche; in pazienti diabetici di 55 anni o
piu', con una o piu' delle seguenti condizioni cliniche:
ipertensione (pressione sistolica > 160 mmHg o pressione
diastolica > 90 mmHg), elevato colesterolo totale (> 5,2 mmol/l),
basse HDL (< 0,9 mmol/l), fumatori, microalbuminuria accertata,
evidenza clinica di precedenti malattie vascolari.
Trattamento dell'ipertensione da lieve a moderata.
Insufficienza cardiaca congestizia come terapia aggiuntiva ai
diuretici con o senza iglucosidi cardiaci.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al ramipril o a uno qualunque degli eccipienti.
Anamnesi di edema angioneurotico.
Stenosi emodinamicamente rilevante, dell'arteria renale
(bilaterale o unilaterale in rene solitario).
In pazienti con stenosi della valvola aortica o mitralica o con
ostruzione delflusso.
In pazienti ipotesi o emodinamicamente instabili.
Gravidanza eallattamento.

POSOLOGIA
Somministrazione orale.
Riduzione del rischio di infarto del miocardio, ictus o decesso
per cause cardiovascolari e/o necessita' di procedure di
rivascolarizzazione: la dose iniziale raccomandata e' 2,5 mg
unavolta al giorno.
A seconda della tollerabilita', la dose puo' essere aumentata
gradualmente pertanto si raccomanda che questa dose venga
raddoppiata dopo circa una settimana di trattamento e poi, dopo
altre 3 settimane, ven