Kraj: Austria
Język: niemiecki
Źródło: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
RAMIPRIL
Krka
C09AA05
RAMIPRIL
30 Stück (OPA-Alu-PVC/Alu-Blister), Laufzeit: 36 Monate,50 Stück (OPA-Alu-PVC/Alu-Blister), Laufzeit: 36 Monate,60 Stück (OPA-Al
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Ramipril
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2011-02-09
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RAMIPRIL KRKA 1,25 MG TABLETTEN RAMIPRIL KRKA 2,5 MG TABLETTEN RAMIPRIL KRKA 5 MG TABLETTEN RAMIPRIL KRKA 10 MG TABLETTEN Wirkstoff: Ramipril LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ramipril Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril Krka beachten? 3. Wie ist Ramipril Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RAMIPRIL KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ramipril Krka enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer. Ramipril Krka wirkt, indem es: - die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den Blutdruck steigen lassen, - Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt, - es dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen. Ramipril Krka wird angewendet zur: - Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie), - Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden, - Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von Nierenfunktionsstörungen (sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern), - Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Herz nicht genug Blut durch den Körper pumpt (Herzinsuffizienz), Przeczytaj cały dokument
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ramipril Krka 1,25 mg Tabletten Ramipril Krka 2,5 mg Tabletten Ramipril Krka 5 mg Tabletten Ramipril Krka 10 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 1,25 mg Ramipril. Jede Tablette enthält 2,5 mg Ramipril. Jede Tablette enthält 5 mg Ramipril. Jede Tablette enthält 10 mg Ramipril. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1,25 mg Tabletten 2,5 mg Tabletten 5 mg Tabletten 10 mg Tabletten Lactose 75,53 mg 150,86 mg 91,65 mg 183,54 mg Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Ramipril Krka 1,25 mg Tabletten: weiß bis weißliche, längliche, flache Tabletten mit den Abmessungen 8,0 x 4,0 mm. Ramipril Krka 2,5 mg Tabletten: gelbe, längliche, flache Tabletten mit den Abmessungen 10,0 x 5,0 mm. Ramipril Krka 5 mg Tabletten: pinke, längliche, flache Tabletten mit den Abmessungen 8,8 x 4,4 mm. Ramipril Krka 10 mg Tabletten: weiß bis weißliche, längliche, flache Tabletten mit den Abmessungen 11,0 x 5,5 mm. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung der Hypertonie. 2 Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit: - manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (vorausgegangene koronare Herzerkrankung oder zerebraler Insult oder periphere arterielleVerschlusskrankheit) oder - Diabetes und zusätzlich mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1). Behandlung von Nierenerkrankungen: - Beginnende glomeruläre diabetische Nephropathie mit Mikroalbuminurie, - Manifeste glomeruläre diabetische Nephropathie mit Makroproteinurie bei Patienten mit mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1), - Manifeste glomeruläre nicht diabetische Nephropathie mit Makroproteinurie ≥ 3 g/Tag (siehe Abschnitt 5.1). Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz. Sekundäre Prävention nach akutem Myokardinfarkt: Redukt Przeczytaj cały dokument