RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg, comprimé

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

ramipril 5 mg; hydrochlorothiazide 12

Dostępny od:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Kod ATC:

C09BA05

INN (International Nazwa):

ramipril 5 mg; hydrochlorothiazide 12

Dawkowanie:

5 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

pour un comprimé > ramipril 5 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Typ recepty:

liste I

Dziedzina terapeutyczna:

inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) et diurétiques

Wskazania:

RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG est une association de deux médicaments appelés ramipril et hydrochlorothiazide.Le ramipril fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion). Il agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins Facilitant le pompage par votre cœur du sang à travers l’organismeL’hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés « diurétiques thiazidiques ». Il agit en augmentant la quantité d’urine que vous produisez. Ceci diminue votre pression artérielle.RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG est utilisé pour traiter une pression artérielle élevée. Les deux substances actives œuvrent ensemble à réduire votre pression artérielle. Elles sont utilisées ensemble lorsque votre traitement par une seule d’entre elles n’a pas été efficace.

Podsumowanie produktu:

RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COTRIATEC 5 mg/12,5 mg, comprimé

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

2012-04-30

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/02/2022
Dénomination du médicament
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg, comprimé
Ramipril/hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg,
comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
EG 5 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg,
comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg,
comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg,
comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG est une association de deux
médicaments appelés ramipril et
hydrochlorothiazide.
Le ramipril fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC
(inhibiteurs de l’enzyme de conversion). Il
agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant le pompage par votre cœur du sang à travers l’organisme
L’hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments
appel�

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril...................................................................................................................................
5 mg
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,52 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés roses, plats, de forme oblongue, de diamètre 5 x 10 mm,
comportant une barre de cassure sur une
face et sur les côtés ainsi que la mention « R2 ».
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypertension.
Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la
pression artérielle n’est pas adéquatement
contrôlée par le ramipril seul ou l’hydrochlorothiazide seul.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
La dose sera individualisée selon le profil du patient (voir rubrique
4.4) et le contrôle tensionnel.
L’administration de l’association fixe de ramipril et
d’hydrochlorothiazide est généralement recommandée
après ajustement posologique de l’un des composants individuels.
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG sera débuté à la posologie la plus
faible disponible. Si
nécessaire, la dose pourra être progressivement augmentée de
manière à atteindre la pression artérielle cible ;
les doses maximales autorisées sont de 10 mg de ramipril et de 25 mg
d’hydrochlorothiazide par jour.
Populations particulières
Patients traités par diurétiques
Chez les patients traités simultanément par des diurétiques, une
hypotension pouvant suivre la mise en route
du traitement, il est recommandé de prendre des précau