RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé sécable

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

ramipril 5 mg

Dostępny od:

ARROW GENERIQUES

Kod ATC:

C09AA05.

INN (International Nazwa):

ramipril 5 mg

Dawkowanie:

5 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

pour un comprimé > ramipril 5 mg

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)

Typ recepty:

liste I

Dziedzina terapeutyczna:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Wskazania:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA05.RAMIPRIL ARROW GENERIQUES contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion).RAMIPRIL ARROW GENERIQUES agit en : diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle ; faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.RAMIPRIL ARROW GENERIQUES peut être utilisé : pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; pour réduire le risque d’avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ; pour réduire le risque ou retarder l’aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) ; pour traiter votre cœur lorsqu’il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) ; en traitement à la suite d’une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d’insuffisance cardiaque.

Podsumowanie produktu:

RAMIPRIL 5 mg - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

2010-07-15

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2023
Dénomination du médicament
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé sécable et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 5
mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé sécable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé sécable
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) non associés - code ATC :
C09AA05.
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES contient un médicament appelé ramipril.
Celui-ci fait partie d’un
groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de
conversion).
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES agit en :
·
diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression
artérielle ;
·
faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ;
·
facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES peut �

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril...................................................................................................................................
5 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
Chaque comprimé contient 21,7 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé nu, de couleur rose clair moucheté, rond (diamètre 6,0
mm), présentant une face plane
biseautée marquée d’un « H » et de « 19 » de part et d’autre
de la barre de sécabilité et une autre face
lisse.
Le comprimé peut être divisé en deux doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l’hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les
patients présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou
d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique)
ou
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie :
o
néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une
microalbuminurie,
o
néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les
patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire
(voir rubrique 5.1),
o
néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3
g/jour (voir rubrique 5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde :
réduction de la mortalité à la
phase aiguë de l’infarctus du myocarde chez les patients aya