Kraj: Włochy
Język: włoski
Źródło: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
RABEPRAZOLO
AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.
A02BC04
RABEPRAZOLO
"10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL; "10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 100 COMPRESSE IN BLI
M
RABEPRAZOLO
041223064 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223177 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223266 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 120 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223025 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223102 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223227 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223049 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223037 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223140 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 90 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041223189 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223114 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223090 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 60 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223088 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223191 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223153 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 7 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223138 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041223126 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 120 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223215 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223076 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223241 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223013 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 7 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223254 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223165 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223239 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 60 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223052 - 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223203 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041223278 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041223280 - 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 90 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE RABEPRAZOLO AUROBINDO 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI RABEPRAZOLO AUROBINDO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Rabeprazolo Aurobindo e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Rabeprazolo Aurobindo 3. Come prendere Rabeprazolo Aurobindo 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Rabeprazolo Aurobindo 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È RABEPRAZOLO AUROBINDO E A COSA SERVE Le compresse di Rabeprazolo Aurobindo contengono il principio attivo rabeprazolo sodico, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “Inibitori della Pompa Protonica” (IPP). Questi agiscono riducendo la quantità di acido prodotta dallo stomaco. Le compresse di Rabeprazolo Aurobindo vengono utilizzate per il trattamento delle seguenti condizioni: • “Malattia da reflusso gastroesofageo” (MRGE), che può includere bruciore di stomaco. La MRGE si verifica quando l’acido e il cibo risalgono dallo stomaco nel tubo del cibo (esofago). • Ulcere nello stomaco o nella parte superiore dell’intestino. Se queste ulcere sono infette da un batterio chiamato “Helicobacter pylori” (H. pylori), le verranno somministrati anche degli antibiotici. L'utilizzo di Rabeprazolo Aurobindo in associazione ad antibiotici permette di liberarsi dall'infezione e consente all'ulcera di guarire. Impedisce Przeczytaj cały dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Rabeprazolo Aurobindo 10 mg compresse gastroresistenti Rabeprazolo Aurobindo 20 mg compresse gastroresistenti 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 10 mg: Ogni compressa gastroresistente contiene 10 mg di rabeprazolo sodico, equivalenti a 9,42 mg di rabeprazolo. 20 mg: Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di rabeprazolo sodico, equivalenti a 18,85 mg di rabeprazolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa gastroresistente. 10 mg: Compresse rotonde (diametro 5,72 mm), bianche, biconvesse, con rivestimento enterico. 20 mg: Compresse rotonde (diametro 7,17 mm), gialle, biconvesse, con rivestimento enterico. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Le compresse di Rabeprazolo Aurobindo sono indicate per il trattamento di: • ulcera duodenale attiva • ulcera gastrica benigna attiva • malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) erosiva o ulcerativa sintomatica • trattamento a lungo termine della malattia da reflusso gastroesofageo (mantenimento della MRGE) • trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo da moderata a molto grave (MRGE sintomatica) • sindrome di Zollinger-Ellison • in combinazione con appropriati regimi terapeutici antibatterici per l'eradicazioe dell'_Helicobacter_ _pylori _in pazienti affetti da ulcera peptica. Vedere paragrafo 4.2. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Adulti/anziani: _Ulcera duodenale attiva e ulcera gastrica benigna attiva_: la dose orale raccomandata sia per l’ulcera duodenale attiva, sia per l’ulcera gastrica benigna attiva, è di 20 mg da assumersi una volta al giorno, al mattino. La maggior parte dei pazienti con ulcera duodenale attiva guarisce entro quattro settimane. Tuttavia, in alcuni pazienti possono essere necessarie altre quattro settimane di trattamento per ottenere la guarigione. La maggior parte dei pazienti con ulcera gastrica benigna attiva guarisce entro sei settimane Przeczytaj cały dokument