Quanifen ( 50 mg prazykwantel/500 mg fenbendazol) tabletki dla kotów i psów (50 mg + 500 mg)/tabletkę Tabletka

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-04-2024

Składnik aktywny:

Praziquantelum + Fenbendazol

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.

Kod ATC:

QP52AA51

INN (International Nazwa):

Praziquantelum + Fenbendazolum

Dawkowanie:

(50 mg + 500 mg)/tabletkę

Forma farmaceutyczna:

Tabletka

Grupa terapeutyczna:

kot; pies

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629510; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 12 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629466; Zawartość opakowania: 1 blist. 8 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629589; Zawartość opakowania: 1 blist. 24 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629626; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629336; Zawartość opakowania: 1 blister 4 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629572; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 120 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629404; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629534; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 2 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629411; Zawartość opakowania: 1 blister 120 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629688; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629497; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629350; Zawartość opakowania: 1 blister 12 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629602; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 24 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629480; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629367; Zawartość opakowania: 1 blister 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629657; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 8 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629442; Zawartość opakowania: 1 blister 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629596; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 48 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629503; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629398; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 24 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629343; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 120 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629541; Zawartość opakowania: 1 blister 3 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629565; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 3 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629428; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629473; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 4 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629435; Zawartość opakowania: 1 blister 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629664; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 96 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629381; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629374; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629527; Zawartość opakowania: 1 blister 48 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629640; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629459; Zawartość opakowania: 1 blister 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629619; Zawartość opakowania: 1 blister 2 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629558; Zawartość opakowania: 1 blister 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629671; Zawartość opakowania: 1 blister 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990629633; Zawartość opakowania: 1 blister 96 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991521264; Zawartość opakowania: 1 opakowanie 96 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991521271

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                1
ULOTKA INFORMACYJNA
Quanifen (50 mg prazykwantel/500 mg fenbedazol) tabletki dla kotów i
psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Irlandia.
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quanifen (50 mg prazykwantel/500 mg fenbedazol) tabletki dla kotów i
psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Tabletka do podania doustnego zawierająca: prazykwantel 50 mg,
fenbendazol 500 mg
Okrągła jasnożółta tabletka z linią podziału. Tabletki mogą
być dzielone na cztery równe części
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do zwalczania obleńców, tasiemców, tęgoryjców i włosogłówek.
U psów i kotów do leczenia mieszanych inwazji pasożytniczych
powodowanych przez obleńce i
tasiemce następujących gatunków
Glisty
Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina
Tęgoryjce psie
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum
Włosogłówki
Trichuris vulpis
Tasiemce
Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium
caninum,
Taenia spp. i Mesocestoides spp
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne.
Nie stosować u kociąt poniżej 8 tygodnia życia.
Nie stosować u ciężarnych kotek.
Nie wolno stosować u ciężarnych suk do 39 dnia ciąży. Produkt
można stosować do leczenia u suk
ciężarnych w ostatnim trymestrze ciąży. Jednak, ponieważ nie
można całkowicie wykluczyć działania
teratogennego
metabolitu
fenbendazolu
-
oksfendazolu,
produkt
należy
stosować
jedynie
po
dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka.
Nie przekraczać zalecanego dawkowania podczas leczenia ciężarnych
suk.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W związku z odrobaczaniem u leczonych zwierząt mogą czasami
wystąpić wymioty lub łagodna
biegunka.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych 
                                
                                Przeczytaj cały dokument