Pulmopect 30 mg/5 ml Syrop

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Levodropropizinum

Dostępny od:

Adamed Pharma S.A.

Kod ATC:

R05DB27

INN (International Nazwa):

Levodropropizinum

Dawkowanie:

30 mg/5 ml

Forma farmaceutyczna:

Syrop

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05900411007603; Zawartość opakowania: 1 butelka 125 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05900411007580; Zawartość opakowania: 1 butelka 200 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05900411007597

Status autoryzacji:

2026-06-17

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DLA PACJENTA
2
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PULMOPECT 30 MG/ 5 ML, SYROP
_Levodropropizinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pulmopect i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pulmopect
3.
Jak przyjmować lek Pulmopect
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pulmopect
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PULMOPECT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Pulmopect zawiera substancję czynną lewodropropizynę,
należącą do grupy leków o działaniu
przeciwkaszlowym.
Pulmopect wskazany jest do leczenia objawów suchego, nieproduktywnego
kaszlu.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PULMOPECT
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PULMOPECT:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek
z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
- jeśli pacjent ma śluzotok oskrzelowy (nadmierna wydzielina z
oskrzeli), stan charakteryzujący się
wytwarzaniem dużej ilości śluzu (flegmy).
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia oddechowe charakteryzujące
się zmniejszeniem zdolności do
wydala

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pulmopect, 30 mg/5 ml, syrop
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 ml roztworu zawiera: 30 mg lewodropropizyny (
_Levodropropizinum_
).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Sacharoza – 3 g/ 5 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop.
Klarowny, jasnożółty syrop o smaku malinowym.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie nieproduktywnego kaszlu.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy stosuje się 3 razy na dobę w odstępach co
najmniej 6 godzin.
_Dorośli: _
10 ml syropu do 3 razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin.
_Dzieci w wieku powyżej 2 lat: _
10-20 kg: 3 ml syropu 3 razy na dobę
20-30 kg: 5 ml syropu 3 razy na dobę
_Dzieci w wieku poniżej 2 lat: _
Produktu leczniczego Pulmopect nie należy stosować u dzieci w wieku
poniżej 2 lat.
Maksymalny czas trwania leczenia bez konsultacji lekarskiej wynosi 7
dni.
_ _
W przypadku, gdy kaszel nie ustępuje po siedmiu dniach stosowania
produktu leczniczego Pulmopect,
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Należy pamiętać, że kaszel jest objawem i należy rozpoznać, a
następnie leczyć chorobę, która jest jego
przyczyną.
Sposób podawania
Pulmopect należy stosować doustnie. Do butelki z syropem dołączona
jest miarka pozwalająca
odmierzyć 3, 5, 10 ml.
W celu otwarcia butelki należy mocniej nacisnąć nakętkę i
obrócić w kierunku przeciwnym do ruchu
wskazówek zegara.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość
na
substancję
czynną
lub
na
którąkolwiek
substancję
pomocniczą
wymienioną
w punkcie 6.1
Nie należy stosować produktu leczniczego u osób z obfitą
wydzieliną oskrzelową i zaburzeniami
czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera,
dyskineza rzęsek).
Ciąża i laktacja (patrz pkt. 4.6).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Pacjenci w podeszłym wieku
Obserwowany brak istotnych z