Pudrospan - Puder płynny (10 mg + 200 mg + 10 mg)/g Zawiesina na skórę

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Benzocainum + Zinci oxidum + Mentholum

Dostępny od:

Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"

INN (International Nazwa):

Benzocainum + Zinci oxidum+ Mentholum

Dawkowanie:

(10 mg + 200 mg + 10 mg)/g

Forma farmaceutyczna:

Zawiesina na skórę

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 100 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990685516

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PUDROSPAN – Puder płynny, (10 mg + 200 mg + 10 mg)/g, zawiesina na
skór
ę
2. SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 g zawiesiny na skór
ę
zawiera 10 mg beznokainy _(Benzocainum), _200 mg cynku tlenku _(Zinci_
_oxidum)_ i
10 mg mentolu _(Mentholum). _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Zawiesina na skór
ę
. Biała zawiesina o charakterystycznym zapachu.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy do stosowania miejscowego w pokrzywce i innych
stanach zapalnych skóry
przebiegaj
ą
cych ze
ś
wi
ą
dem. Pomocniczo w łagodzeniu objawów ospy wietrznej, półpa
ś
ca, po
uk
ą
szeniach owadów.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podanie na skór
ę
.
Smarowa
ć
zmienion
ą
chorobowo powierzchni
ę
skóry 3 do 4 razy na dob
ę
. Przed u
ż
yciem wstrz
ą
sn
ąć
.
Dzieci: Nie nale
ż
y stosowa
ć
, ze wzgl
ę
du na brak danych.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na substancje czynne lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w punkcie
6.1 .
Nie stosowa
ć
:
- na rany, w przypadku otar
ć
skóry, na zmiany s
ą
cz
ą
ce;
- długotrwale;
- na du
ż
e powierzchnie skóry;
- u małych dzieci, ze wzgl
ę
du na ryzyko methemoglobinemii.
4.4. SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Unika
ć
kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami
ś
luzowymi.
W przypadku dostania si
ę
preparatu w okolice oczu, natychmiast przemy
ć
du
żą
ilo
ś
ci
ą
wody.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Nie przeprowadzono bada
ń
dotycz
ą
cych interakcji.
2
4.6. WPŁYW NA PŁODNO
ść
, CI
ążę I LAKTACJ
ę
Nie ustalono bezpiecze
ń
stwa stosowania podczas ci
ąż
y i laktacji.
4.7. WPŁYW NA ZDOLNO
ść PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Produkt leczniczy nie wpływa na zdolno
ść
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8. DZIAŁANIA NIEPO
żą
DANE
Mog
ą
wyst