ProMeris Duo

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

metaflumizone, amitraz

Dostępny od:

Pfizer Limited 

Kod ATC:

QP53AD51

INN (International Nazwa):

metaflumizone, amitraz

Grupa terapeutyczna:

Koirat

Dziedzina terapeutyczna:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Wskazania:

Kirppujen (Ctenocephalides canis ja C. felis), ja punkkeja (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus ja Dermacentor variabilis), ja hoito demodikoosi (Demodex spp. ) ja koirien (Trichodectes canis). Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu allergiadermatiitin (FAD) hoitostrategiaa,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2006-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKKAUSSELOSTE
33
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
ProMeris Duo paikallisvaleluliuos koirille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Yhdistynyt Kuningaskunta
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg paikallisvaleluliuos pienille
koirille
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille
koirille
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg paikallisvaleluliuos
keskikokoisille/suurille koirille
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg paikallisvaleluliuos suurille
koirille
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg paikallisvaleluliuos erityisen suurille
koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi ml sisältää 150 mg metaflumitsonia ja 150 mg amitratsia.
Yksi annosyksikkö (pipetti) ProMeris Duoa sisältää:
PROMERIS DUO PAIKALLISVALELULIUOS
TILAVUUS
(ML)
METAFLUMITSONI
(MG)
AMITRATSI
(MG)
pienille koirille (≤ 5 kg)*
0,67
100,5
100,5
keskikokoisille koirille (5,1–10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
keskikokoisille/suurille koirille (10,1–25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
suurille koirille (25,1–40,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
erityisen suurille koirille (40,1–50,0 kg)*
6,66
999
999
* Koska pakkauksessa on rajoitetusti tilaa, läpipainopakkauksissa ja
annospipeteissä on käytetty
seuraavia lyhenteitä: "S", "M", "M/L", "L" ja "XL, jotka edustavat
vastaavasti seuraaavia määreitä:
”pieni”, ”keskikokoinen”, ”keskikokoinen/suuri”,
”suuri” ja ”erityisen suuri”
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirille
kirppu-
(
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. _
_felis_
)
ja
punkkitartunnan
(
_Ixodes_
_ricinus_
,
_Ixodes _
_hexagonus_
,
_Rhipicephalus_
_sanguineus_
,
_Dermacentor reticulatus_
ja
_Dermacentor_
_variabilis_
) hoitoon ja
34
Medicinal product no longe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg paikallisvaleluliuos pienille
koirille
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille
koirille
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg paikallisvaleluliuos
keskikokoisille/suurille koirille
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg paikallisvaleluliuos suurille
koirille
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg paikallisvaleluliuos erityisen suurille
koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi ml sisältää 150 mg metaflumitsonia ja 150 mg amitratsia.
Yksi annosyksikkö (pipetti) ProMeris Duoa sisältää:
PROMERIS DUO PAIKALLISVALELULIUOS
TILAVUUS
(ML)
METAFLUMITSONI
(MG)
AMITRATSI
(MG)
pienille koirille (≤ 5 kg)
0,67
100,5
100,5
keskikokoisille koirille (5,1–10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
keskikokoisille/suurille koirille (10,1–25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
suurille koirille (25,1–40,0 kg)
5,33
799,5
799,5
erityisen suurille koirille (40,1–50,0 kg)
6,66
999
999
APUAINEET
:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, keltaisesta kullanruskeaan oleva liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Yli 8 viikon ikäiset koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET
Koirille
kirppu-
(
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. _
_felis_
)
ja
punkkitartunnan
(
_Ixodes_
_ricinus_
,
_Ixodes _
_hexagonus_
,
_Rhipicephalus_
_sanguineus_
,
_Dermacentor reticulatus_
ja
_Dermacentor_
_variabilis_
) hoitoon ja
ennaltaehkäisyyn sekä demodikoosin (
_Demodex spp_
) ja väivetartunnan (
_Trichodectes canis_
) hoitoon.
Tätä eläinlääkettä voidaan käyttää osana kirppuallergian
(FAD) hoitoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 8 viikon ikäisille pennuille.
Ei saa käyttää kissoille.
Ei saa käyttää sairaille tai huonokuntoisille koirille tai
koirille, jotka kärsivät kuumuudesta.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Vältä tuotteen joutumista koiran silmiin tai suuhun.
Valm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów