Probeven 1500 mg tabletki powlekane

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Glucosamini sulfas

Dostępny od:

Proenzi s.r.o

Kod ATC:

M01AX05

INN (International Nazwa):

Glucosamini sulfas

Dawkowanie:

1500 mg

Forma farmaceutyczna:

tabletki powlekane

Podsumowanie produktu:

7 tabl. w butelce, 5909991221409, OTC; 7 tabl. w blistrach, 5909991221270, OTC; 10 tabl. w butelce, 5909991221416, OTC; 10 tabl. w blistrach, 5909991221287, OTC; 14 tabl. w butelce, 5909991221423, OTC; 14 tabl. w blistrach, 5909991221300, OTC; 20 tabl. w blistrach, 5909991221294, OTC; 20 tabl. w butelce, 5909991221430, OTC; 21 tabl. w blistrach, 5909991221317, OTC; 21 tabl. w butelce, 5909991221447, OTC; 28 tabl. w blistrach, 5909991221324, OTC; 28 tabl. w butelce, 5909991221454, OTC; 30 tabl. w blistrach, 5909991221331, OTC; 30 tabl. w butelce, 5909991221461, OTC; 56 tabl. w blistrach, 5909991221348, OTC; 56 tabl. w butelce, 5909991221478, OTC; 60 tabl. w blistrach, 5909991221355, OTC; 60 tabl. w butelce, 5909991221485, OTC; 84 tabl. w blistrach, 5909991221362, OTC; 84 tabl. w butelce, 5909991221492, OTC; 90 tabl. w blistrach, 5909991221379, OTC; 90 tabl. w butelce, 5909991221508, OTC; 168 tabl. w blistrach, 5909991221386, OTC; 168 tabl. w butelce, 5909991221515, OTC; 180 tabl. w blistrach, 5909991221393, OTC; 180 tabl. w butelce, 5909991221522, OTC

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROBEVEN
1500 mg, tabletki powlekane
_Glucosamini sulfas _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.

Jeśli po upływie 1 miesiąca nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Probeven i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Probeven
3.
Jak przyjmować lek Probeven
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Probeven
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PROBEVEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Probeven należy do grupy leków określanej jako inne niesteroidowe
leki przeciwzapalne i
przeciwreumatyczne.
Probeven jest przeznaczony do łagodzenia objawów łagodnej do
umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej
stawów kolanowych.
Choroba zwyrodnieniowa stawów jest rodzajem schorzenia stawów, w
którym występują objawy takie, jak
sztywność (po śnie lub długim wypoczynku) oraz ból podczas ruchu
(np. wchodzenie po schodach lub
chodzenie po nierównej powierzchni).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU PROBEVEN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU PROBEVEN
Jeśli pacjent ma uczulenie na:

glukozaminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),

skorupiaki, ponieważ lek Probeven jest wytwarzany ze skorupiaków.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
NALEŻY Z

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Probeven, 1500 mg, tabletki powlekane.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 1884 mg glukozaminy siarczanu z sodu chlorkiem,
co odpowiada 1500 mg
glukozaminy siarczanu lub 1178 mg glukozaminy.
Substancje pomocnicze
o znanym działaniu
:
Jedna tabletka zawiera: sód 151,8 mg (6,6 mmol), laktoza jednowodna 6
mg, lecytyna sojowa (E 322).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Tabletki w kolorze złamanej bieli, podłużne, powlekane o wymiarach
9,5 x 2,1 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek Probeven jest wskazany do łagodzenia objawów łagodnej do
umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej
stawów kolanowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
Tabletki produktu leczniczego Probeven należy połykać w całości.
Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.
_Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku: _
1 tabletkę produktu leczniczego Probeven należy przyjmować razy na
dobę.
Dawkowanie
Glukozamina nie jest wskazana do łagodzenia ostrych objawów
bólowych. Złagodzenie objawów (zwłaszcza
bólu) może nie być odczuwane przez kilka tygodni leczenia, a w
niektórych przypadkach, nawet dłużej. Jeśli
objawy nie ustępują po 2 - 3 miesiącach stosowania, leczenie
glukozaminą należy poddać ponownej ocenie.
Dodatkowe informacje dotyczące szczególnych populacji
_Dzieci i młodzież _
Nie należy stosować glukozaminy u dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat z powodu braku danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących stosowania u osób
w podeszłym wieku, lecz zgodnie
z doświadczeniem klinicznym nie jest wymagane dostosowanie dawkowania
w leczeniu poza tym zdrowych
pacjentów w podeszłym wieku.
2
_Zaburzenie czynności nerek i (lub) wątroby _
Nie można sformułować zaleceń dotyczącyc