Pregabalin Pfizer

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalina

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepilépticos,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Neuropática painPregabalin Pfizer é indicado para o tratamento da periférica e central da dor neuropática em adultos. EpilepsyPregabalin Pfizer é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Pfizer é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA PFIZER 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA PFIZER 300 MG CÁPSULAS
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pregabalina Pfizer e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Pfizer
3.
Como tomar Pregabalina Pfizer
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Pfizer
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA PFIZER E PARA QUE É UTILIZADA
Pregabalina Pfizer faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia, da
dor neuropática e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) em
adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL:
Pregabalina Pfizer é usada para tratar a dor prolongada
causada por lesão dos nervos. A dor neuropática periférica pode ser
causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de dor podem ser descritas como
calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras, moinhas, formigueiros, dormência,
sensação de picada de agulha. A
dor neuropática periférica e central também pode ser associada a
alterações do humor, perturbações do
sono, fadiga (cansaç
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 50 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 75 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 100 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 150 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 200 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 225 mg cápsulas
Pregabalina Pfizer 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Pfizer 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Excipientes com efeito conhecido
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 35 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 50 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 70 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 75 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 8,25 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 100 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 11 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 150 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 16,50 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 200 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 22 mg de lactose mono-hidratada.
3
Pregabalina Pfizer 225 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 24,75 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Pfizer 300 mg cápsulas
Cada cápsula também contém 33 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Pregabalina Pfizer 25 mg cápsulas
Cápsula branca, com as marcações a tinta preta de
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów