Prednison 5 mg tabletti

Kraj: Finlandia

Język: fiński

Źródło: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Składnik aktywny:

Prednisone

Dostępny od:

ORION CORPORATION

Kod ATC:

H02AB07

INN (International Nazwa):

Prednisone

Dawkowanie:

5 mg

Forma farmaceutyczna:

tabletti

Sztuk w opakowaniu:

Kaupan: 30 (VNR-numero: 192146), 100 (VNR-numero: 192229)

Typ recepty:

Resepti: 30 Resepti: 100

Dziedzina terapeutyczna:

prednisoni

Podsumowanie produktu:

; Soveltuvuus iäkkäille Prednisonum Soveltuu varauksin iäkkäille. Glukokortikoidien haittavaikutukset korostuvat pitkäaikaiskäytössä. Huomioi yhteisvaikutukset.

Status autoryzacji:

Myyntilupa myönnetty

Data autoryzacji:

1988-06-22

Ulotka dla pacjenta

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREDNISON 5 MG JA 40 MG TABLETIT
prednisoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Prednison on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Prednison-tabletteja
3.
Miten Prednison-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Prednison-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREDNISON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Prednison-tablettien vaikuttava aine, prednisoni, on sisäisesti
käytettävä kortisonin sukuinen lääkeaine.
Se muun muassa lievittää tulehdusreaktioita ja poistaa
allergiaoireita. Usein Prednison-hoitoon
yhdistetään samanaikaisesti myös muita lääkkeitä.
Prednison-tabletteja käytetään hyvin monenlaisten sairauksien
hoitoon. Prednison-hoitoa vaativia
tulehdusoireita voi esiintyä useissa eri sairaustiloissa (mm.
reumataudeissa, monissa ihosairauksissa ja
hengitysteiden tai keuhkojen sairauksissa).
Prednisonia, jota Prednison-tabletit sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai
muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT PREDNISON-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA PREDNISON-TABLETTEJA
-
jos

Charakterystyka produktu

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Prednison 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg prednisonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 46 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, hieman kupera,
jakouurteellinen tabletti, Ø noin 7 mm.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
•
Nivelreuma ja muut sidekudostaudit.
•
Astma.
•
Allergiset ja autoimmuunitaudit.
•
Eräät veri-, munuais-, maksa- ja ihotaudit ja muut tilat, joissa
systeeminen glukokortikoidihoito
on aiheellinen.
•
Solunsalpaajahoitoon
yhdistettynä leukemioiden,
lymfoomien, myelooman ja rintasyövän
hoidossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Annostus on yksilöllinen ja se määräytyy hoidettavan taudin ja sen
vaikeusasteen mukaisesti.
Aloitusannos on yleensä ½-1 (2) mg/kg/vrk, nivelreumassa 5–7,5
mg/vrk. Kun hoitovaste on
ilmaantunut, annosta pienennetään vähitellen, esimerkiksi 5–10 mg
kerrallaan muutaman päivän tai
muutaman viikon välein hoidettavasta taudista riippuen.
Pitkäaikaishoidossa on pyrittävä pienimpään riittävään
annokseen. Annoksen ylittäessä noin
7,5 mg/vrk haittavaikutusten riski lisääntyy selvästi.
Suuret annokset jaetaan 2–3 annoskertaan päivässä. Mikäli
hoidossa tullaan toimeen yhdellä
vuorokausiannoksella, suositetaan sen ottamista aamulla ja
pitkäaikaisessa hoidossa mieluiten
vuoroaamuin, jolloin
aivolisäkkeeseen kohdistuva vaimennus suureksi osaksi vältetään.
Glukokortikoidihoidon
keskeytysoireyhtymän välttämiseksi pitkäaikainen
kortikosteroidihoito
on
keskeytettävä asteittain useiden viikkojen kuluessa.
Vuoropäiväannostelu pienentää
lisämunuaiskuoren vajaatoiminnan ja hoidon lopettamiseen liittyvän
keskeytysoireyhtymän riskiä.
Pitkäaikainen systeeminen kortikosteroidihoito
aiheuttaa lisämunuaiskuoren vajaatoimintaa, joka voi
kestää kuukausia