PRAMITAL F.C.TAB 20MG/TAB

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Składnik aktywny:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Dostępny od:

ΑΝΦΑΡΜ ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Αχαΐας 4 & Τροιζηνίας, 14564 Κηφισιά-Αττική 210.6831632

Kod ATC:

N06AB04

INN (International Nazwa):

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Dawkowanie:

20MG/TAB

Forma farmaceutyczna:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Skład:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE 24,98MG

Droga podania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ recepty:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Dziedzina terapeutyczna:

CITALOPRAM

Podsumowanie produktu:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802771301014 BTx14 (1 BLIST x14) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802771301021 BTx28 (2 BLIST x14) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο

Ulotka dla pacjenta

1/9
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PRAMITAL 20mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
PRAMITAL 40mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
ΣΙΤΑΛΟΠΡΆΜΗ (ως υδροβρωμική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Pramital και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pramital
3
Πώς να πάρετε το Pramital
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Pramital
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PRAMITAL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
ΠΏΣ ΔΡΑ ΤΟ PRAMITAL
Το Pramital είναι ένας εκλεκτικός
α�

Charakterystyka produktu

Σελίδα 1 από 17
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PRAMITAL 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
PRAMITAL 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ (ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ)
PRAMITAL 20 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει σιταλοπράμη
υδροβρωμική
αντιστοιχούσα σε 20mg σιταλοπράμης.
PRAMITAL 40 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει σιταλοπράμη
υδροβρωμική
αντιστοιχούσα σε 40mg σιταλοπράμης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: μονοϋδρική
λακτόζη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-Μείζον καταθλιπτικό επεισόδιο.
Προφυλακτική θεραπεία κατά των
υποτροπών και της εμφάνισης νέων
καταθλιπτικών επεισοδίων.
-Διαταραχή πανικού με ή χωρίς
αγοραφοβία.
-Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
_ΚΑΤΆΘΛΙΨΗ_
Ενήλικες
Η σιταλοπράμη πρέπει να χορηγείται σε
μία δόση των 20 mg ημερησίως από του
στόματος.
Ανάλογα με την ανταπόκριση κάθε
ασθενούς η δόση μπορεί να αυξηθεί έως
τη μέγιστη των