Prac-tic

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pyriprole

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53AX26

INN (International Nazwa):

pyriprole

Grupa terapeutyczna:

Psi

Dziedzina terapeutyczna:

Ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy

Wskazania:

Léčba a prevence napadení blechami (Ctenocephalides canis a C. felis) u psů. Účinnost proti novým napadením blechami přetrvává minimálně 4 týdny. Léčba a prevence napadení klíštětem (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) u psů. Účinnost proti klíšťatům přetrvává po dobu 4 týdnů.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2006-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PRAC-TIC ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI –
SPOT-ON PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Prac-tic 56,25 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro
velmi malé psy
Prac-tic 137,5 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro
malé psy
Prac-tic 275 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro
střední psy
Prac-tic 625 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro velké
psy
Pyriprolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml bezbarvého až žlutého čirého roztoku pro vnější podání
na kůži obsahuje 125 mg pyriprolum.
1 pipeta obsahuje:
DÁVKA
PYRIPROLUM
Prac-tic pro velmi malé psy
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic pro malé psy
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic pro střední psy
2,2 ml
275 mg
Prac-tic pro velké psy
5,0 ml
625 mg
Roztok dále obsahuje: 0,1 % Butylhydroxytoluen (E321).
4.
INDIKACE
Léčba a prevence napadení blechami (
_Ctenocephalides canis _
a
_ C. felis_
).
Léčba a prevence napadení klíšťaty (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Amblyomma americanum_
).
35
Léčba a prevence napadení blechami: Prac-tic je účinný proti
nové invazi blechami minimálně po
dobu 4 týdnů.
Léčba a prevence napadení klíšťaty: Prac-tic je účinný proti
klíšťatům po dobu 4 týdnů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u štěňat do 8 týdnů stáří nebo u psů do 2 kg
živé hmotnosti.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na třídu
fenylpyrazolových látek nebo na některou z
pomocných látek.
Nepoužívat u nemocných zvířat nebo u zvířat zotavujících se 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Prac-tic 56,25 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro
velmi malé psy
Prac-tic 137,5 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro
malé psy
Prac-tic 275 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro
střední psy
Prac-tic 625 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro velké
psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Pyriprolum 125 mg
1 pipeta obsahuje:
DÁVKA
PYRIPROLUM
Prac-tic pro velmi malé psy
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic pro malé psy
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic pro střední psy
2,2 ml
275 mg
Prac-tic pro velké psy
5,0 ml
625 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
0,1 % Butylhydroxytoluen (E321)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bezbarvý až žlutý, čirý roztok pro nakapání na kůži –
spot-on pro vnější podání.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Pes.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba a prevence napadení blechami (
_Ctenocephalides canis _
a
_ C. felis_
) u psů. Účinnost proti nové
invazi blechami trvá minimálně 4 týdny.
Léčba a prevence napadení klíšťaty (
_Ixodes ricinus_
,
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor reticulatus_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Amblyomma americanum_
) u psů. Účinnost proti
klíšťatům přetrvává po dobu 4 týdnů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u štěňat do 8 týdnů stáří nebo u psů do 2 kg
živé hmotnosti.
3
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na třídu
fenylpyrazolových látek nebo na některou z
pomocných látek.
Nepoužívat u nemocných zvířat (systémové onemocnění,
horečka) nebo u zvířat zotavujících se z
onemocnění.
Tento veterinární léčivý přípravek je speciálně vyvinut pro
psy.
Nepoužívat u koček, jelikož to může vést k předávkování.
Nepoužívat u králíků.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Tento přípravek je určen pro o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów