Kraj: Węgry
Język: węgierski
Źródło: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Live
Zoetis Hungary Kft.
QI01AD06
Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Live
Belsoleges liofilizátum
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Házityúk
Newcastle disease virus / paramyxovirus vaccine
Eseti engedély száma: 2659/1/10 MgSzH ÁTI (2000 adag), 2659/2/10 MgSzH ÁTI (5000 adag); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Házityúk (broiler), Intraocularis alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Házityúk (broiler), Nasalis alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Házityúk (broiler), Porlasztásos alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap
engedélyezve
1996-04-02
HASZNÁLATI UTASÍTÁS POULVAC NDW vakcina A.U.V. 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Zoetis Hungary Kft., 1124 Budapest, Csörsz u. 41. A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L., Ctra. Camprodon s/n-“La Riba” 17813, Vall de Bianya, Girona, Spanyolország 2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI IMMUNBIOLÓGIAI KÉSZÍTMÉNY NEVE POULVAC NDW vakcina A.U.V. 3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE Hatóanyag(ok): adagonként Newcastle-betegség (baromfipestis) vírusa (élő), Ulster 2C törzs 10 5.7 -10 6,6 EID 50 Segédanyag(ok): d-mannit zselatin inozitol NZ case plus 4. JAVALLAT(OK) Brojlercsirkék aktív immunizálására a Newcastle-betegség által okozott klinikai tünetek és elhullás csökkentésére. 5. ELLENJAVALLATOK Beteg állatok nem vakcinázhatók. 6. MELLÉKHATÁSOK Nincsenek. 7. CÉLÁLLAT FAJOK Házityúk (brojlercsirke, 1 napos kortól). 8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT 1 adag/állat, szembe-, orrba cseppentéses vagy permetezéses módszer alkalmazásával 1 napos kortól. A védettség kezdete: 3 hét. A megfelelő védettség fenntartásához egy második immunizálásra is szükség van. A második immunizálást az első után 2-3 héttel kell végezni. Kétszeri vakcinázás után a védettség legalább 45 napig tart. Amennyiben az állatokat 45 napnál tovább tartják, ismételt vakcinázás szükséges. 9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT Permetezéses módszer A készítmény eredményesen alkalmazható a legtöbb permetezőkészülékkel. A cseppméret a készüléktől függően változik a durva cseppestől (háti permetezőgéppel előállított) és finoman eloszlatott (finom cseppes) spray között. Távolítsuk el az alumínium zárókupakot a vakcinás üvegről. A vakcina feloldásához vegyük le a gumidugót úgy, hogy a Przeczytaj cały dokument
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE POULVAC NDW vakcina A.U.V. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag(ok): adagonként Élő Newcastle-betegség vírus , Ulster 2C törzs 10 5,7 -10 6,6 EID 50 Segédanyag(ok): A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz. 3. GYÓGYSZERFORMA Liofilizátum szuszpenzióhoz. Megjelenés: törtfehér pellet 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Célállat fajok Házityúk (brojlercsirke, 1 napos kortól) 4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként Brojlercsirkék aktív immunizálására a Newcastle-betegség által okozott klinikai tünetek és elhullás csökkentésére. 4.3 Ellenjavallatok Beteg állatok nem vakcinázhatók. 4.4 Különleges figyelmeztetések (az egyes célállat fajokra vonatkozóan) Nincsenek. 4.5 Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Különleges figyelmeztetések az állatokon való alkalmazáshoz Nincsenek. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések Az élő Newcastle-betegség vírus kötőhártya-gyulladást okozhat emberben. Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása során – elsősorban spray alkalmazás esetén – az alábbi egyéni védőfelszerelés viselése kötelező: védőszemüveg, teljes arcvédő maszk. A védőszemüveg és arcvédő maszk helyett szűrőrendszerrel ellátott sisak is alkalmazható. A munka befejezését követően végezzünk alapos kézmosást és kézfertőtlenítést. 4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága) Nincsenek. 4.7 Vemhesség, laktáció idején történő alkalmazás Nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején. 4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Nem áll rendelkezésre információ ezen vakcinának más vakcinákkal való egyidejű alkalmazásának ártalmatlanságára és hatékonyságára vonatkozóan. Ezért más vakcina csak ezen vakcina beadása előtt 14 nappal vagy beadását követő 14 nap elteltével alkalmazható. 2 4.9 Adagolás é Przeczytaj cały dokument