Poulvac IB QX, liofilizatas purškiamajai suspensijai ruošti vištoms

Kraj: Litwa

Język: litewski

Źródło: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA (Belgija)

Kod ATC:

QI01AD07

Forma farmaceutyczna:

liofilizatas

Skład:

Vienoje dozėje yra: gyvo nusilpninto L1148 padermės paukščių infekcinio bronchito viruso - 103,0-105,0 EID50.

Typ recepty:

tik vet. gydytojams

Wyprodukowano przez:

Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L. (Ispanija)

Wskazania:

Vištoms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX panašių variantų infekcinio bronchito virusas, sukeliamus kvėpavimo sutrikimo požymius.

Podsumowanie produktu:

Išlauka: vištienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/13/2171/001 Stikliniai buteliukai po 2 000 dozių, dėžutėse po 10 buteliukų.; LT/2/13/2171/002 Stikliniai buteliukai po 5 000 dozių, dėžutėse po 10 buteliukų.; LT/2/13/2171/003 Stikliniai buteliukai po 10 000 dozių, dėžutėse po 10 buteliukų. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atskiedus - 2 val.

Charakterystyka produktu

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Poulvac IB QX, liofilizatas purškiamajai suspensijai ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto L1148 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso 10
3,0
–10
5,0
EID
50
*
.
* EID
50
– 50% embrionų užkrečianti dozė.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas purškiamajai suspensijai ruošti.
Šviesus, rusvai gelsvos spalvos. Atskiedus (priklausomai nuo naudoto
skiediklio kiekio) nuo skaidrios
iki baltos matinės spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vištoms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcinio bronchito,
kurį sukelia į QX panašių variantų
infekcinio bronchito virusas, sukeliamus kvėpavimo sutrikimo
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 63 d. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcininės padermės virusas gali plisti paukščių są
lyčio metu mažiausiai 14 d. po vakcinavimo ir turi
būti taikomos atitinkamos priemonės atskirti vakcinuotus ir
nevakcinuotus viščiukus. Norint išvengti
išplitimo tarp laukinių gyvūnų, reikėtų taikyti atitinkamas
apsaugos priemones. Po vakcinavimo
patartina valyti ir dezinfekuoti patalpas.
Šią vakciną reikėtų naudoti tik tada, jei nustatyta, kad į QX
panašaus IB viruso varianto padermė yra
epidemiologiškai svarbi.
Svarbu vengti naudoti IB QX vakciną patalpose, kur nėra nustatyta
laukinio tipo padermė. IB QX
vakciną galima naudoti inkubatoriuose, jei įdiegta atitinkama
kontrolės sistema, neleidžianti vakcinos
virusui plisti tarp paukščių, kurie bus vežami į IB QX
neužkrėstus pulkus.
2
Nustatyta, kad vakcina apsaugo nuo į QX panašaus varianto. Apsauga
nuo kitų paplitusių IB p