Posorutin 50 mg/ml Krople do oczu, roztwór

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Troxerutinum

Dostępny od:

Ursapharm Poland Sp. z o.o.

Kod ATC:

S01XA20

INN (International Nazwa):

Troxerutinum

Dawkowanie:

50 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

Krople do oczu, roztwór

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990728312

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1.3.1 SPC, labelling and package leaflet
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
POSORUTIN
_Troxerutinum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4. .
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Posorutin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Posorutin
3.
Jak stosować Posorutin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Posorutin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST POSORUTIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Posorutin jest lekiem służącym do stabilizacji naczyń
krwionośnych oka. Posorutin stosuje się w leczeniu
uzupełniającym w przypadku osłabienia naczyń krwionośnych, np.
przy zmianach w dnie oka
spowodowanych retinopatią cukrzycową, lub przy wylewach krwawych do
spojówki.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU POSORUTIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU POSORUTIN
Jeśli pacjent ma uczulenie na trokserutynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Posorutin należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.
Podczas stosowania leku Posorutin nie należy używać soczewek
kontaktowych.
Jeśli brak jest jednak przeciwwskazań do ich używania, należy
przed zakropleniem leku zdjąć soczewki i
zakroplić lek do worka spojówkowego. Soczewki można ponownie
założyć po 15 minutach. Ze względu

Charakterystyka produktu

1.3.1 SPC, labelling and package leaflet
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Posorutin, 50 mg/ml, krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 50 mg trokserutyny (_Troxerutinum_)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia wspomagająca w niedomodze ścian naczyń krwionośnych,
występującej np. w retinopatii
cukrzycowej i krwawieniach podspojówkowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zakraplać 3 razy na dobę po 1 kropli do worka spojówkowego.
Lek przeznaczony do długotrwałej terapii.
Sposób podawania
Lek należy zakraplać do worka spojówkowego, odciągając lekko
dolną powiekę i kierując jednocześnie
wzrok ku górze. W czasie zakraplania należy unikać kontaktu
końcówki zakraplacza z okiem i skórą twarzy.
Po zakropleniu leku butelkę należy starannie zabezpieczyć
zakrętką.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W przypadku jednoczesnego stosowania innych produktów leczniczych
podawanych do oka, leki należy
podawać w odstępie przynajmniej 15 minut.
Maści okulistyczne należy podawać jako ostatnie.
W przypadku pogorszenia się stanu pacjenta należy ponownie
przeanalizować przebieg terapii.
Podczas kuracji lekiem Posorutin nie zaleca się noszenia miękkich
soczewek kontaktowych. Jeśli jednak
brak jest przeciwwskazań do ich używania, przed zakropleniem leku
soczewki należy zdjąć i zakroplić lek
Edition 06/2016
1.3.1 SPC, labelling and package leaflet
do worka spojówkowego. Soczewki można ponownie założyć po 15
minutach. Ze względu na możliwość
uszkodzenia, należy unikać kontaktu miękkich soczewek z lekiem.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI