Posaconazol Viatris 40 mg/ml Sospensione orale

Kraj: Szwajcaria

Język: włoski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-03-2022

Składnik aktywny:

posaconazolum

Dostępny od:

Viatris Pharma GmbH

Kod ATC:

J02AC04

INN (International Nazwa):

posaconazolum

Forma farmaceutyczna:

Sospensione orale

Skład:

posaconazolum 200 mg, acidum citricum monohydricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus, natrii benzoas 10 mg, natrii laurilsulfas, simeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, xanthani gummi, glycerolum, glucosum liquidum 2108.5 mg, E 171, aromatica (Kirschen), aqua purificata ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 5.91 mg.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Infezioni fungine

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

1970-01-01

Ulotka dla pacjenta

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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Posaconazol Mylan sospensione orale
Che cos'è Posaconazol Mylan e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Posaconazol Mylan?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Posaconazol
Mylan?
Si può assumere Posaconazol Mylan durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Posaconazol Mylan?
Quali effetti collaterali può avere Posaconazol Mylan?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Posaconazol Mylan?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Posaconazol Mylan? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
marzo 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Posaconazol Mylan sospensione orale
Mylan Pharma GmbH
Che cos'è Posaconazol Mylan e quando si usa?
·Posaconazol Mylan viene utilizzato su prescrizione medica.
Posaconazol Mylan appartiene al gruppo dei
cosiddetti antimicotici triazolici (derivati del triazolo). Questi
medicamenti vengono impiegati per il
trattamento di un gran numero di infezioni fungine. Posaconazol Mylan
agisce uccidendo o inibendo la
crescita di alcuni tipi di funghi che possono causare infezioni
nell'uomo.
Posaconazol Mylan può essere utilizzato per la prevenzione delle
infezioni fungine nei pazienti il cui
                                
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Posaconazol Mylan sospensione orale
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Posaconazol Mylan sospensione orale
Mylan Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Posaconazolum.
Sostanze ausiliarie
Acidum citricum monohydricum, Natrii dihydrogenocitras
anhydricus,Natrii benzoas (10 mg/5 ml,
E 211), Natrii laurilsulfas, Emulsio simethiconum 30% (Simethiconum,
Methylcellulosum, Acidum
sorbicum, Aqua), Xanthani gummi, Glycerolum, Glucosum liquidum (2,11
g/5 ml), Titanii dioxidum
(E 171), Aroma di ciliegia, Aqua purificata.
Contenuto totale di sodio: 5,91 mg di sodio per 5 ml di sospensione.
Informazioni per diabetici
Posaconazol Mylan contiene 2,11 g di glucosio per 5 ml di sospensione.
Adatto per i diabetici.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Sospensione orale da 200 mg di posaconazolo per 5 ml (40 mg/ml).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Profilassi di infezioni micotiche invasive (come infezioni da lieviti
e da funghi) in pazienti di età pari o
superiore a 13 anni ad alto rischio di insorgenza di questo tipo di
infezioni (ad es. pazienti con
neutropenia prolungata o riceventi di trapianti di cellule staminali
ematopoietiche).
Trattamento delle seguenti infezioni micotiche negli adulti:
·fusariosi in caso di resistenza alla terapia o intolleranza
all'amfotericina B;
·cromoblastomicosi e micetom
                                
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