Kraj: Szwajcaria
Język: włoski
Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
posaconazolum
Viatris Pharma GmbH
J02AC04
posaconazolum
Sospensione orale
posaconazolum 200 mg, acidum citricum monohydricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus, natrii benzoas 10 mg, natrii laurilsulfas, simeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, xanthani gummi, glycerolum, glucosum liquidum 2108.5 mg, E 171, aromatica (Kirschen), aqua purificata ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 5.91 mg.
B
Synthetika
Infezioni fungine
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Posaconazol Mylan sospensione orale Che cos'è Posaconazol Mylan e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Posaconazol Mylan? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Posaconazol Mylan? Si può assumere Posaconazol Mylan durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Posaconazol Mylan? Quali effetti collaterali può avere Posaconazol Mylan? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Posaconazol Mylan? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Posaconazol Mylan? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Posaconazol Mylan sospensione orale Mylan Pharma GmbH Che cos'è Posaconazol Mylan e quando si usa? ·Posaconazol Mylan viene utilizzato su prescrizione medica. Posaconazol Mylan appartiene al gruppo dei cosiddetti antimicotici triazolici (derivati del triazolo). Questi medicamenti vengono impiegati per il trattamento di un gran numero di infezioni fungine. Posaconazol Mylan agisce uccidendo o inibendo la crescita di alcuni tipi di funghi che possono causare infezioni nell'uomo. Posaconazol Mylan può essere utilizzato per la prevenzione delle infezioni fungine nei pazienti il cui Przeczytaj cały dokument
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Posaconazol Mylan sospensione orale Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Posaconazol Mylan sospensione orale Mylan Pharma GmbH Composizione Principi attivi Posaconazolum. Sostanze ausiliarie Acidum citricum monohydricum, Natrii dihydrogenocitras anhydricus,Natrii benzoas (10 mg/5 ml, E 211), Natrii laurilsulfas, Emulsio simethiconum 30% (Simethiconum, Methylcellulosum, Acidum sorbicum, Aqua), Xanthani gummi, Glycerolum, Glucosum liquidum (2,11 g/5 ml), Titanii dioxidum (E 171), Aroma di ciliegia, Aqua purificata. Contenuto totale di sodio: 5,91 mg di sodio per 5 ml di sospensione. Informazioni per diabetici Posaconazol Mylan contiene 2,11 g di glucosio per 5 ml di sospensione. Adatto per i diabetici. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Sospensione orale da 200 mg di posaconazolo per 5 ml (40 mg/ml). Indicazioni/Possibilità d'impiego Profilassi di infezioni micotiche invasive (come infezioni da lieviti e da funghi) in pazienti di età pari o superiore a 13 anni ad alto rischio di insorgenza di questo tipo di infezioni (ad es. pazienti con neutropenia prolungata o riceventi di trapianti di cellule staminali ematopoietiche). Trattamento delle seguenti infezioni micotiche negli adulti: ·fusariosi in caso di resistenza alla terapia o intolleranza all'amfotericina B; ·cromoblastomicosi e micetom Przeczytaj cały dokument