Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Irbésartan
PHARMASCIENCE INC
C09CA04
IRBESARTAN
300MG
Comprimé
Irbésartan 300MG
Orale
100/500
Prescription
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131700003; AHFS:
APPROUVÉ
2011-03-21
_pms-IRBESARTAN (irbesartan) _ _Page 1 de 39_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT PR PMS-IRBESARTAN Comprimés d’irbesartan Comprimés, 75 mg, 150mg et 300 mg, voie orale USP Bloqueur des récepteurs AT 1 de l’angiotensine II PHARMASCIENCE INC. 6111 Ave Royalmount, Suite 100 Montréal, Québec H4P 2T4 www.pharmascience.com Dare d’approbation initiale : 21 mars 2011 Date de révision : 2 mars 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 271234 _pms-IRBESARTAN (irbesartan) _ _Page 2 de 39_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 06/2021 TABLE OF CONTENTS LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ......................................... 2 TABLE OF CONTENTS ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................... 4 1 INDICATIONS ..................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ....................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ....................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................... 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.................................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques ..................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ....................................................... 5 4.4 Przeczytaj cały dokument