PIOGLITAZONE HCL Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Dostępny od:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kod ATC:

A10BG03

INN (International Nazwa):

PIOGLITAZONE

Dawkowanie:

15MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

THIAZOLIDINEDIONES

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2015-01-12

Charakterystyka produktu

                                _Pioglitazone HCl _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PIOGLITAZONE HCL
(PIOGLITAZONE SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 Dobrin Street
Saint-Laurent, QC, Canada
H4R 2P7
Date de révision : 8 octobre 2013
N
o
de contrôle de la présentation : 168057
_Pioglitazone HCl _
_Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-10-2013

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