Phelinun 50 mg polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione

Kraj: Szwajcaria

Język: włoski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-06-2024

Składnik aktywny:

melphalanum

Dostępny od:

ADIENNE SA

Kod ATC:

L01AA03

INN (International Nazwa):

melphalanum

Forma farmaceutyczna:

polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione

Skład:

melphalanum 50 mg ut melphalani hydrochloridum, povidonum K 12, acidum hydrochloridum, pro vitro. Solvens: natrii citras dihydricus corresp. natrium 15.63 mg, propylenglycolum 6 ml, ethanolum 96 per centum 0.52 ml, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 10 ml.

Klasa:

A

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Citostatico

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

1970-01-01

Ulotka dla pacjenta

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                PHELINUN® 50 mg / PHELINUN® 200 mg
Adienne SA
Ai sensi dell'art. 26 cpv. 4 OM, i testi dei medicinali destinati
esclusivamente all'uso in ospedale possono essere messi a disposizione
in una lingua ufficiale o in inglese.
PHELINUN® 50 mg / PHELINUN® 200 mg è un tale medicamento ed
essenziale. Se necessario, le informazioni sul medicamento possono
essere richieste al titolare dell'omologazione all'immissione in
commercio in una lingua ufficiale.
Le informazioni complete sul medicamento sono disponibili in formato
PDF sul sito web di Refdata :
https://www.refdata.ch/images/AIPS_ENG_PDF/FI_EN_Phelinun_50_u_200_
mg.pdf
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-06-2024