Pharmacitron pulbere pentru soluţie orală

Kraj: Mołdawia

Język: rumuński

Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
07-12-2016

Składnik aktywny:

Combinaţie

Dostępny od:

Pharmascience Inc.

Kod ATC:

N02BE51

INN (International Nazwa):

Combinaţie

Forma farmaceutyczna:

pulbere pentru soluţie orală

Sztuk w opakowaniu:

23 g N10

Typ recepty:

fără prescripție

Wyprodukowano przez:

Pharmascience Inc., Canada

Data autoryzacji:

2016-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
PHARMACITRON PULBERE PENTRU SOLUȚIE ORALĂ
_Combinație _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau
indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pharmacitron şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pharmacitron
3.
Cum să luaţi Pharmacitron
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pharmacitron
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PHARMACITRON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pharmacitron este un tratament pentru răceală şi gripă,
ameliorând simptomele
acestora, care includ: temperatură ridicată a corpului, durerea de
cap, nasul
înfundat, eliminările nazale, durerile musculare.
Pharmacitron conţine 4 substanţe active:
- paracetamol, care ameliorează durerea şi vă scade temperatura
atunci când aveţi
febră;
- clorhidrat de fenilefrină, un decongestionant care vă desfundă
nasul şi sinusurile,
ajutându-vă să respiraţi mai uşor;
- maleat de feniramină, un antihistaminic H1, care reduce
permeabilitatea vaselor
de sânge, eliminând lăcrimarea, mâncărimea ochilor și a nasului;
- vitamina C (acid ascorbic), care contribuie la creșterea
rezistenței organismului la
infecții.
2.
CE TREBUIE SA STITI INAINTE SA LUATI PHARMACITRON
NU LUAŢI PHARMACITRON:


                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pharmacitron pulbere pentru soluție orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanțele active sunt: paracetamol (acetaminofen), clorhidrat de
fenilefrină,
maleat de feniramină, acid ascorbic.
Un plic conţine paracetamol (acetaminofen) 500 mg, clorhidrat de
fenilefrină 10
mg, maleat de feniramină 20 mg, acid ascorbic 50 mg.
Excipienţi: zahăr, zaharoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluție orală.
Pulbere granulată friabilă, ce conține un amestec de granule de
culoare albă,
galben-deschisă și/sau oranj, cu gust și aromă de lămâie. Este
posibilă
aglomerarea granulelor în conglomerate mai mari.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al infecțiilor respiratorii virale acute și
a gripei:
-
febră;
-
cefalee;
-
congestie nazală;
-
rinită;
-
mialgie.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Conținutul unui plic se va dizolva într-un pahar de apă caldă (nu
clocotită) și se
va bea. Administrarea medicamentului poate fi repetată la fiecare 3-4
ore, dar
nu mai mult de 3 plicuri pe zi. Durata maximă a tratamentului fără
consultarea
unui medic - 3 zile, administrarea ulterioară – conform
recomandării medicului.
Copii și adolescenți
Este contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 14 ani.
4.3 CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la excipienții
medicamentului
enumerați la pct. 6.1;
-
tulburări severe ale funcției renale și/sau hepatice;
-
hiperbilirubinemie congenitală;
-
deficit de glucoză-6-fosfatdehidrogenază;
-
alcoolism;
-
maladii ale sângelui;
-
leucopenie;
-
anemie;
-
aritmie severă,
2
-
hipertensiune arterială,
-
ateroscleroză,
-
boală cardiacă coronariană;
-
hipertiroidism;
-
pancreatită acută;
-
hipertrofie de prostată cu retenție urinară;
-
obstrucție a colului vezicii urinare;
-
obstrucție pilorică;
-
astm bronșic;
-
glaucom cu unghi înc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem