Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Perindoprilum argininum
Actavis Polska Sp. z o. o.
C09AA04
Perindoprilum argininum
2,5 mg
tabletki powlekane
14 tabl., 5909991272951, Rp; 30 tabl., 5909991272968, Rp; 90 tabl., 5909991272975, Rp
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA PERCARNIL, 2,5 MG, TABLETKI POWLEKANE PERCARNIL, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE _Perindoprilum argininum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. − Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Percarnil i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Percarnil 3. Jak stosować lek Percarnil 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Percarnil 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK PERCARNIL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Percarnil jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitor ACE). Działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych, co ułatwia sercu przepompowywanie krwi. Lek Percarnil jest stosowany: − w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego), − w leczeniu niewydolności serca (stan, w którym serce nie jest w stanie pompować krwi w ilości wystarczającej do zaspokojenia potrzeb organizmu), − w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia incydentów sercowych, takich jak zawał serca u pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową (stan, w którym zaopatrzenie serca w krew jest zmniejszone lub zablokowane), którzy przebyli zawał serca i (lub) operację poprawiającą zaopatrzenie serca w krew poprzez rozszerzenie naczyń dostarczających krew. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PERCARNIL KIEDY NIE STO Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Percarnil, 2,5 mg, tabletki powlekane Percarnil, 5 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 2,5 mg lub 5 mg peryndoprylu z argininą co odpowiada odpowiednio 1,6975 mg lub 3,395 mg peryndoprylu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 35,39 mg lub 70,78 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana 2,5 mg: Białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane o średnicy 5 mm. 5 mg: Białe, dwuwypukłe, owalne tabletki powlekane, o wymiarach 8 mm x 4 mm z kreską dzielącą po jednej stronie i dwiema kropkami po drugiej stronie. Tabletki można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Nadciśnienie tętnicze Leczenie nadciśnienia tętniczego. Niewydolność serca Leczenie objawowej niewydolności serca. Stabilna choroba wieńcowa Zmniejszenie ryzyka incydentów sercowych u pacjentów z zawałem mięśnia serca i (lub) rewaskularyzacją w wywiadzie. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dawkę należy ustalić indywidualnie (patrz punkt 4.4), w zależności od profilu pacjenta i uzyskanych wartości ciśnienia tętniczego. Nadciśnienie tętnicze Percarnil może być stosowany w monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z lekami z innych grup leków przeciwnadciśnieniowych (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1). Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg, podawana raz na dobę, rano. U pacjentów z silnie pobudzonym układem renina-angiotensyna–aldosteron (w szczególności u pacjentów z nadciśnieniem naczyniowo-nerkowym, zaburzeniami wodno-elektrolitowymi, niewyrównaną niewydolnością serca lub ciężkim nadciśnieniem tętniczym) może występować nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego po podaniu dawki początkowej. U takich pacjentów leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza, od zalecanej dawki początkowej wynoszącej 2,5 mg. 2 Po mi Przeczytaj cały dokument