Kraj: Hiszpania
Język: hiszpański
Źródło: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE SEROTIPO 2, PARVOVIRUS PORCINO
Merial Laboratorios, S.A
QI09AL01
ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE SEROTYPE 2, PORCINE PARVOVIRUS
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Excipientes: TIOMERSAL, SOLUCION SALINA, CLORURO DE SODIO, AGUA PURIFICADA, HIDROXIDO DE ALUMINIO
VÍA INTRAMUSCULAR
Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario
Porcino
Parvovirus porcino + erysipelothrix
PARVORUVAX Caja con 1 frasco de 25 dosis Anulado No comercializado - PARVORUVAX Caja con 1 frasco de 5 dosis Anulado No comercializado - PARVORUVAX Caja con 10 frascos de 1 dosis Anulado No comercializado
Anulado
2012-07-10
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO PARVORUVAX VACUNA INACTIVADA CONT RA LA PARVOVIROSIS Y EL MAL ROJO DEL CERDO Composición cualitativa y cuantitativa Cada dosis de 2 ml de vacuna contiene: . Parvovirus porcino inactivado, cepa K22 como mínimo................2 U. IHA . Erysipelothrix rhusiopathiae, serotipo 2, cuerpos bacterianos lisados, como mínimo.................. 50 UI . Hidróxido de aluminio................................................4,2 mg . Tiomersal, como máximo...........................................0,2 mg . Excipiente, csp.........................................................2 ml 1 U. IHA: c.s para obtener un título de 1 log10 anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación en el cobayo después de 2 administraciones de vacuna FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable Indicaciones y especies de destino Inmunización activa de cerdas y verracos contra la parvovirosis porcina y el mal rojo del cerdo a partir de los 6 meses de edad MODO, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA Administrar por vía intramuscular profunda en los músculos del cuello detrás de la oreja una dosis de 2 ml según la pauta de vacunación siguiente: PRIMOVACUNACIÓN - 2 inyecciones con un intervalo de 3-4 semanas, realizándose la segunda como mínimo 3 semanas antes de la cubrición - En caso de estado desconocido frente a los anticuerpos de origen materno antiparvovirus porcino, Parvoruvax se utilizará únicamente como vacunación de recuerdo. REVACUNACIÓN Cada 6 meses (en la hembra, durante la semana anterior al destete) Contraindicaci Przeczytaj cały dokument
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID ANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. Denominación del medicamento veterinario PARVORUVAX 2. Composición cualitativa y cuantitativa Cada dosis de 2 ml de vacuna contiene: . Parvovirus porcino inactivado, cepa K22 como mínimo.........2 U. IHA . Erysipelothrix rhusiopathiae, serotipo 2, como mínimo.................. 50 UI . Hidróxido de aluminio................................................4,2 mg . Tiomersal, como máximo...........................................0,2 mg . Excipiente, csp.........................................................2 ml 1 U. IHA: c.s. para obtener un título de 1 log10 anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación en el cobayo después de 2 administraciones de vacuna. 3. Forma farmacéutica Suspensión inyectable 4. Propiedades inmunológicas Código ATC vet: QI09AL01: Vacuna inactivada contra la parvovirosis porcina y Erysipelothrix. La vacuna induce una respuesta inmune protectiva frente a _Erysipelothrix rhusiopathiae_ y al parvovirus porcino. 5. Datos clínicos 5.1 Especie de destino (categorías si procede) Especie: Porcina Categorías: cerdas y verracos mayores de 6 meses 5.2 Indicaciones de uso (especificando especies de destino) Inmunización activa de cerdas y verracos contra la parvovirosis porcina y el mal rojo del cerdo a partir de los 6 meses de edad 5.3 Contraindicaciones No administrar en hembras gestantes. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS 5.4 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad) La vacunación pu Przeczytaj cały dokument