Pariet 10 mg maagsapresist. tabl.

Kraj: Belgia

Język: niderlandzki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
17-01-2023

Składnik aktywny:

Rabeprazolnatrium 10 mg - Eq. Rabeprazol 9,42 mg

Dostępny od:

Janssen-Cilag SA-NV

Kod ATC:

A02BC04

INN (International Nazwa):

Rabeprazole Sodium

Dawkowanie:

10 mg

Forma farmaceutyczna:

Maagsapresistente tablet

Skład:

Rabeprazolnatrium 10 mg

Droga podania:

Oraal gebruik

Dziedzina terapeutyczna:

Rabeprazole

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 199692-09 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-08 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-07 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05413868105728 - CNK-code: 1555796 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-06 - De grootte van de verpakking: 25 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-05 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-04 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-03 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-14 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-02 - De grootte van de verpakking: 5 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-13 - De grootte van de verpakking: 112 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-01 - De grootte van de verpakking: 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-12 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-11 - De grootte van de verpakking: 75 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 199692-10 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05413868105735 - CNK-code: 1555804 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status autoryzacji:

Gecommercialiseerd: Ja

Data autoryzacji:

1999-02-01

Ulotka dla pacjenta

                                Pariet
1
IA116-03/10/2022
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PARIET® 10 MG, MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
PARIET® 20 MG, MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
rabeprazolnatrium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Pariet en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS PARIET EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pariet tabletten bevatten als werkzame stof rabeprazolnatrium. Dit
geneesmiddel behoort tot de
zogenaamde protonpompremmers. Die zorgen ervoor dat uw maag minder
zuur aanmaakt.
Pariet tabletten worden gebruikt voor de behandeling van de volgende
aandoeningen:
-
een ontsteking in de slokdarm als gevolg van terugvloeiend maagzuur
(reflux). Hierbij kunt u last
hebben van zuurbranden. Slokdarmontsteking wordt veroorzaakt door
terugvloei van zuur en
voedsel uit de maag naar de slokdarm.
-
zweren in uw maag of het bovenste deel van de darm (de dunne darm).
Als deze zweren
geïnfecteerd zijn met de zogenaamde Helicobacter pylori-bacteriën,
zult u ook antibiotica krijgen.
Door Pariet tabletten en antibiotica samen te gebruiken verdwijnt de
infectie en geneest de zweer.
Pariet voorkomt ook dat de infectie en de zweren terugkomen.
-
het Zollinger-Ellison syndroom, een aandoening waarbij de maag te
grote hoeveelhe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Pariet
1 / 11
IA116-03/10/2022
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PARIET
®
10 mg maagsapresistente tabletten
PARIET
®
20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tabletten 10 mg : 10 mg rabeprazolnatrium gelijkwaardig aan 9.42 mg
rabeprazol
Tabletten 20 mg : 20 mg rabeprazolnatrium gelijkwaardig aan 18.85 mg
rabeprazol
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tabletten
Tabletten 10 mg: Roze filmomhulde biconvexe tabletten met op één
zijde de vermelding ‘E241’
gedrukt.
Tabletten 20 mg: Gele filmomhulde biconvexe tabletten met op één
zijde de vermelding ‘E243’
gedrukt.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PARIET-tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van:

een actief ulcus duodeni

een actief benigne ulcus ventriculi

symptomatische, eroderende of ulceratieve gastro-oesofageale reflux
(GOR).

langlopende verzorging voor gastro-oesofageale reflux (onderhoudsdosis
t.b.v. GOR).

symptomatische behandeling van matige tot vrij ernstige
gastro-oesofageale reflux
(symptomatische GOR).

syndroom van Zollinger-Ellison.

eradicatie van _Helicobacter Pylori (H. Pylori)_ in combinatie met
geschikte antibacteriële
therapie bij patiënten met peptische ulcera (zie rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen/ouderen_
Actief ulcus duodeni en actief benigne ulcus ventriculi: de aanbevolen
orale dosis voor zowel actief
ulcus duodeni als actief benigne ulcus ventriculi is 20 mg, eenmaal
daags ‘s morgens in te nemen.
De meeste patiënten met actief ulcus duodeni genezen binnen vier
weken. Enkele patiënten hebben
mogelijk echter vier extra weken therapie nodig om te genezen. De
meeste patiënten met een actief
benigne ulcus ventriculi genezen binnen zes weken. Ook in dit geval
hebben enkele patiënten mogelijk
echter zes weken extra therapie nodig om te genezen.
Eroderende of ulceratieve gastro-oesofageale reflux (GOR): de
aanbevol
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-01-2023