PARALEN GRIP HORKÝ NÁPOJ POMERANČ A ZÁZVOR 500MG/10MG Prášek pro perorální roztok v sáčku

Kraj: Czechy

Język: czeski

Źródło: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-11-2023
Informacje o produkcie Informacje o produkcie (INF)
06-11-2023

Składnik aktywny:

1064 PARACETAMOL; 1122 FENYLEFRIN-HYDROCHLORID

Dostępny od:

Opella Healthcare Czech s.r.o., Praha Array

Kod ATC:

N02BE51

INN (International Nazwa):

1064 PARACETAMOL; 1122 FENYLEFRIN-HYDROCHLORID

Dawkowanie:

500MG/10MG

Forma farmaceutyczna:

Prášek pro perorální roztok v sáčku

Droga podania:

Perorální podání

Typ recepty:

OTC Array

Dziedzina terapeutyczna:

PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK

Podsumowanie produktu:

Kód SÚKL: 0254472 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254471 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229807 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229806 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206060 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0206059 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Status autoryzacji:

R - registrovaný léčivý přípravek

Data autoryzacji:

2015-04-29

Ulotka dla pacjenta

                                1/6
sp. zn. sukls263558/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor 500 mg/10 mg prášek
pro perorální roztok v sáčku
paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PARALEN
GRIP horký nápoj
pomeranč a zázvor užívat
3.
Jak se přípravek PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor
užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PARALEN GRIP HORKÝ NÁPOJ POMERANČ A ZÁZVOR A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor obsahuje
kombinaci dvou léčivých látek
– paracetamolu a fenylefrinu. Zatímco paracetamol působí proti
bolesti a horečce, fenylefrin uvolňuje
dýchací cesty.
Přípravek PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor je určen k
odstranění příznaků chřipky a
nachlazení, včetně horečky, bolesti hlavy, bolesti v krku a
bolesti svalů a kloubů. Navíc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/11
sp. zn. sukls263558/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PARALEN GRIP horký nápoj pomeranč a zázvor 500 mg/10 mg prášek
pro perorální roztok v sáčku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček obsahuje paracetamolum 500 mg a phenylephrini
hydrochloridum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 2,08 g, sodík
121,39 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro perorální roztok v sáčku.
Popis: krémově béžový prášek s částečkami červeného
barviva, s vůní pomeranče a chutí pomeranče
se zázvorem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek je určen k odstranění příznaků chřipky a akutních
zánětů horních cest dýchacích, včetně
horečky, bolesti hlavy, bolesti v krku, bolesti kloubů a svalů,
kongesce nosní sliznice, sinusitidy a s ní
spojené bolesti a akutního katarálního zánětu nosní sliznice.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí, včetně starších osob a dospívajících od 1_
_2 let _
Přípravek je určen pro osoby s tělesnou hmotností větší než
33 kg._ _
Podává se jeden sáček rozpuštěný v šálku horké (nikoliv
vařící) vody až čtyřikrát denně. Interval mezi
jednotlivými dávkami nemá být kratší než čtyři hodiny.
Nejvyšší jednotlivá dávka je 1 sáček (500 mg paracetamolu a 10
mg fenylefrinu). Maximální denní
dávka jsou 4 sáčky (2 g paracetamolu a 40 mg fenylefrinu).
_Pediatrická populace_
_ _
Vzhledem k obsahu léčivé látky není přípravek vhodný pro děti
do 12 let.
_Pacienti s _
_renální insuficiencí_
_ _
Při renální insuficienci se doporučuje dávkovací interval
prodloužit: při středně závažné renální
insuficienci (clearance kreatininu 10–50 ml/min) je třeba dodržet
6hodinový interval mezi dávkami,
při závažné renální insuficienci (clearance kreatininu <10
ml/min) je třeba dodržet 8hodinový interval
mezi dávkami.
2/11
_Pacienti se sníženou funkc
                                
                                Przeczytaj cały dokument