Kraj: Francja
Język: francuski
Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paracétamol
LABORATOIRES NEPENTHES
N02BE01
paracetamol
1000 mg
comprimé
composition pour un comprimé > paracétamol : 1000 mg
AUTRES ANALGÉSIQUES et ANTIPYRÉTIQUES ; ANILIDES
34009 550 ou 7 0 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 8 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2017-02-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/02/2017 Dénomination du médicament PARACETAMOL NEPENTHES 1000 mg, comprimé pelliculé Paracétamol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PARACETAMOL NEPENTHES 1000 mg, comprimé pelliculéet dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PARACETAMOL NEPENTHES 1000 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre PARACETAMOL NEPENTHES 1000 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PARACETAMOL NEPENTHES 1000 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL NEPENTHES 1000 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ce médicament contient la substance active paracétamol qui appartient à un groupe de médicaments appelés analgésiques (anti-douleurs). INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES PARACETAMOL NEPENTHES 1000 mg, comprimé pelliculé peut être utilisé chez l’adulte et l’enfant pesant plus de 55 kg (environ 15 ans). Ce médicament n’est pas adapté à l’enfant pesant moins de 55 kg. Demandez l’avis de votre pharmacien ou de Przeczytaj cały dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/02/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PARACETAMOL NEPENTHES 1000 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol........................................................................................................................ 1000 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé blanc de forme ovale, avec une barre de cassure sur une face. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 55 kg (soit environ 15 ans). 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Adultes et enfants de plus de 15 ans ½ à 1 comprimé de 1000 mg par prise, 3 à 4 fois par jour, sans dépasser 3 comprimés (3000 mg) par 24 heures. L’intervalle entre deux prises doit être au minimum de 4 heures. Ce dosage à 1000 mg n’est pas adapté aux enfants de moins de 15 ans. Attention : chaque comprimé contient 1000 mg (1 g) de paracétamol. Ne pas prendre plus d’un comprimé par prise. INSTRUCTIONS D’UTILISATION · Ne pas utiliser en association avec d’autres médicaments contenant du paracétamol. · La dose indiquée ne doit pas être dépassée en raison du risque de dommages hépatiques graves (voir rubriques 4.4 et 4.9). · En fonction de l’apparition des symptômes (fièvre, douleur) une administration répétée est possible. · Si le patient ne se sent pas mieux ou si ses symptômes s’aggravent au bout de 3 jours, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, le traitement doit être arrêté et un médecin doit être consulté. · La prise de paracétamol avec de la nourriture ou des boissons n’affecte pas l’efficacité de ce médicament. INSUFFISANCE RÉNALE En cas d’insuff Przeczytaj cały dokument