Kraj: Mołdawia
Język: rumuński
Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Paracetamolum
Farmstandart-Leksredstva SAD
N02BE01
Paracetamolum
500 mg
comprimate
N10x2
fără prescripție
Farmstandart-Leksredstva SAD, Rusia
2016-09-08
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT PARACETAMOL 500 MG COMPRIMATE Paracetamol CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Paracetamol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Paracetamol 3. Cum să luaţi Paracetamol 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Paracetamol 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE PARACETAMOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Paracetamol posedă efect analgezic (ameliorează durerea), antipiretic (reduce temperatura corpului în caz de febră). Paracetamol se administrează la adulţi în sindrom dureros de intensitate uşoară sau moderată (de diversă geneză): artralgii (dureri articulare), mialgii (dureri musculare), nevralgii (dureri pe traiectul unui nerv), dureri de cap, migrenă, dureri dentare, algodismenoree (menstruaţii dureroase). Cu scop de a reduce febra: în maladii infecţioase şi inflamatorii, inclusiv gripă. Dacă după 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PARACETAMOLNU LUAŢI PARACETAMOL - Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate Przeczytaj cały dokument
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Paracetamol 500 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine paracetamol - 500 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă crem, plat-cilindrice cu incizie. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Sindrom algic de intensitate uşoară sau moderată (artralgii, mialgii, nevralgii, migrenă, odontalgii, cefalee, algodismenoree). Sindrom febril în maladii infecţios-inflamatorii (inclusiv în infecţii virale). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul sau peste 1-2 ore după mese, cu o cantitate mare de lichid. _ _ _Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani_ (masa corporală peste 40 kg) doza la o priză – 500 mg; doza maximă la o priză – 1 g. Doza maximă nictemerală 4 g. _ _ _La copii_ doza paracetamolului se calculează în funcţie de vârstă şi masa corporală. Copii cu vârsta de 6-9 ani (masa corporală până 30 kg): doza la o priză – 250 mg (1/2 comprimat); doza maximă nictemerală – 1 g; copii cu vârsta de 9-12 ani (masa corporală 30-40 kg): doza la o priză – 250-500 mg (1/2 – 1 comprimat); doza maximă nictemerală – 2 g (4 comprimate). Preparatul se administrează de 4 ori pe zi cu interval de nu mai puţin 4 ore. La pacienţii cu afectarea funcţiei hepatice şi renale, cu hiperbilirubinemie benignă şi vârstnici doza nictemerală va fi redusă şi se va creşte intervalul dintre prize. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile în calitate de remediu antipiretic şi 5 zile – în calitate de analgezic. Prelungirea tratamentului este posibilă numai după consultarea medicului! A NU SE DEPĂŞI DOZELE RECOMANDATE! SUPRADOZAJUL CU PARACETAMOL POATE FI O CAUZĂ A INSUFICIENŢEI HEPATICE. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 Przeczytaj cały dokument