Paracetamol 500 mg comprimate

Kraj: Mołdawia

Język: rumuński

Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
05-10-2016

Składnik aktywny:

Paracetamolum

Dostępny od:

Farmstandart-Leksredstva SAD

Kod ATC:

N02BE01

INN (International Nazwa):

Paracetamolum

Dawkowanie:

500 mg

Forma farmaceutyczna:

comprimate

Sztuk w opakowaniu:

N10x2

Typ recepty:

fără prescripție

Wyprodukowano przez:

Farmstandart-Leksredstva SAD, Rusia

Data autoryzacji:

2016-09-08

Ulotka dla pacjenta

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
PARACETAMOL 500 MG COMPRIMATE
Paracetamol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT,
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect
sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi
farmacistul
dacă
aveţi
nevoie
de
mai
multe
informaţii
sau
recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Paracetamol şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Paracetamol
3.
Cum să luaţi Paracetamol
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Paracetamol
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PARACETAMOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Paracetamol
posedă
efect
analgezic
(ameliorează
durerea),
antipiretic
(reduce
temperatura corpului în caz de febră).
Paracetamol se administrează la adulţi în sindrom dureros de
intensitate uşoară sau
moderată (de diversă geneză): artralgii (dureri articulare),
mialgii (dureri musculare),
nevralgii (dureri pe traiectul unui nerv), dureri de cap, migrenă,
dureri dentare,
algodismenoree (menstruaţii dureroase).
Cu scop de a reduce febra: în maladii infecţioase şi inflamatorii,
inclusiv gripă.
Dacă după 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PARACETAMOLNU LUAŢI
PARACETAMOL
-
Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre
celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Paracetamol 500 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine paracetamol - 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă crem,
plat-cilindrice cu incizie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sindrom algic de intensitate uşoară sau moderată (artralgii,
mialgii, nevralgii,
migrenă, odontalgii, cefalee, algodismenoree).
Sindrom febril în maladii infecţios-inflamatorii (inclusiv în
infecţii virale).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul sau peste 1-2
ore după
mese, cu o cantitate mare de lichid.
_ _
_Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani_ (masa corporală peste 40
kg) doza la o priză
– 500 mg; doza maximă la o priză – 1 g. Doza maximă
nictemerală 4 g.
_ _
_La copii_ doza paracetamolului se calculează în funcţie de
vârstă şi masa
corporală.
Copii cu vârsta de 6-9 ani (masa corporală până 30 kg): doza la o
priză – 250
mg (1/2 comprimat); doza maximă nictemerală – 1 g;
copii cu vârsta de 9-12 ani (masa corporală 30-40 kg): doza la o
priză – 250-500
mg (1/2 – 1 comprimat); doza maximă nictemerală – 2 g (4
comprimate).
Preparatul se administrează de 4 ori pe zi cu interval de nu mai
puţin 4 ore.
La pacienţii cu afectarea funcţiei hepatice şi renale, cu
hiperbilirubinemie benignă
şi vârstnici doza nictemerală va fi redusă şi se va creşte
intervalul dintre prize.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile în calitate
de remediu
antipiretic şi 5 zile – în calitate de analgezic. Prelungirea
tratamentului este
posibilă numai după consultarea medicului!
A NU SE DEPĂŞI DOZELE RECOMANDATE! SUPRADOZAJUL CU PARACETAMOL POATE
FI O CAUZĂ A INSUFICIENŢEI HEPATICE.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem