Pantozol Control

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pantoprazol

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Inibidores da bomba de protões

Dziedzina terapeutyczna:

Refluxo gastroesofágico

Wskazania:

Tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2009-06-11

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PANTOZOL CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
pantoprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 semanas, tem de
consultar um médico.
-
Não deve tomar PANTOZOL Control comprimidos durante mais de 4 semanas
sem consultar
um médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é PANTOZOL Control e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar PANTOZOL Control
3.
Como tomar PANTOZOL Control
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PANTOZOL Control
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PANTOZOL CONTROL E PARA QUE É UTILIZADO
PANTOZOL Control contém a substância ativa pantoprazol, que bloqueia
a ‘bomba’ que produz ácido
estomacal. Logo, reduz a quantidade de ácido no seu estômago.
PANTOZOL Control é utilizado para o tratamento a curto prazo dos
sintomas de refluxo (por
exemplo, azia, regurgitação ácida) nos adultos.
O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (“tubo
de alimentação”), que pode ficar
inflamado e doloroso. Isto pode originar sintomas como uma sensação
de ardor dolorosa no peito que
sobe até à garganta (azia) e um sabor amargo na boca (regurgitação
ácida).
Pode obter um alívio dos sintomas de refluxo ácido e azia logo após
um dia de tratamento com
PANTOZOL Control, mas este medicamento não se destina a proporcionar
alívio imediato. Pode ser
necessár
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PANTOZOL Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato sódico).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido gastrorresistente
Comprimidos revestidos por película amarelos ovais biconvexos, com
"P20" impresso em tinta
castanha numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PANTOZOL Control é indicado no tratamento a curto prazo dos sintomas
de refluxo (por exemplo,
azia, regurgitação ácida) nos adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 20 mg de pantoprazol (um comprimido) por dia.
Pode ser necessário tomar os comprimidos durante 2 a 3 dias
consecutivos para alcançar a melhoria
dos sintomas. Depois de ocorrido o alívio completo dos sintomas, o
tratamento deve ser
descontinuado.
O tratamento não deve exceder 4 semanas sem consultar um médico.
Se não se obtiver o alívio dos sintomas no espaço de 2 semanas de
tratamento continuado, o doente
deve ser instruído a consultar um médico.
Populações especiais
_ _
Não é necessário qualquer ajustamento da dose em doentes idosos ou
em doentes com insuficiência
renal ou hepática.
_ _
_População pediátrica _
_ _
PANTOZOL Control não é recomendado para utilização em crianças e
adolescentes com idade
inferior a 18 anos, devido a dados insuficientes de segurança e
eficácia.
Modo de administração
PANTOZOL Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes não devem ser
mastigados ou partidos, e
devem ser engolidos inteiros, com líquido antes das refeições.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
A coadministração de pantoprazol com inibidores da protéase do VIH,
nos quais a absorção é
dependente do pH do ácido gástrico, como atazanavir, nelfinavir,
não é r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów