Pantorena 20 mg Tabletki dojelitowe

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Pantoprazolum

Dostępny od:

Milapharm Sp. z o.o.

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

Pantoprazolum

Dawkowanie:

20 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki dojelitowe

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 7 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991372330; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991372347

Status autoryzacji:

2023-05-24

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANTORENA, 20 MG, TABLETKI DOJELITOWE
_Pantoprazolum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Jeśli po upływie 2 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.

Nie należy przyjmować leku Pantorena dłużej niż 4 tygodnie bez
konsultacji z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pantorena i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pantorena
3.
Jak stosować lek Pantorena
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pantorena
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PANTORENA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Pantorena jest pantoprazol, który blokuje
enzym wytwarzający kwas
żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w żołądku.
Lek Pantorena stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby
refluksowej przełyku
(takich jak zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy jak: bolesne pieczenie
w klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwaśny smak w
ustach (kwaśne odbijanie).
Pantorena może usunąć dolegliwości związane z chorobą
reflukso

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pantorena,
20 mg, tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci
pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółta, owalna, obustronnie wypukła, powlekana tabletka dojelitowa,
gładka po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej przełyku (np.
zgaga, zarzucanie treści
żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka)
raz na dobę.
W celu złagodzenia objawów, konieczne może okazać się stosowanie
leku przez kolejne 2-3 dni.
Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem
leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4 tygodnie.
Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem,
jeśli objawy nie ustąpią w ciągu
2 tygodni leczenia.
W każdym przypadku należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i
najkrótszy czas leczenia
inhibitorami pompy protonowej (PPI), odpowiednio do leczonej choroby.
Pacjenci nie powinni
rozpoczynać powtórnego leczenia przed dokonaniem pełnej oceny przez
lekarza prowadzącego.
_Szczególne grupy pacjentów_
U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_Dzieci i młodzież_
Nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat
ze względu na ograniczoną liczbę
zebranych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych nie należy żuć ani rozgryzać, należy je
przyjmować przed posiłkiem, połykając
w całości i popijając wodą.
2
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną, podstawione benzoimidazole
lub którąkolwiek substancję
pomocn