Kraj: Francja
Język: francuski
Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole
NYCOMED GmbH
A02BC02
pantoprazole
40 mg
poudre
composition pour un flacon de poudre pour solution injectable > pantoprazole : 40 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg
intraveineuse
1 flacon(s) en verre
liste II
INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
576 112-3 ou 34009 576 112 3 1 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 114-6 ou 34009 576 114 6 0 - 5 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 115-2 ou 34009 576 115 2 1 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 116-9 ou 34009 576 116 9 9 - 20 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2009-12-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009 Dénomination du médicament PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) PANTOPRAZOLE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) ? 3. COMMENT UTILISER PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV ) est une préparation destinée à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l'acidité. C'est un "inhibiteur sélectif de la pompe à protons", un mécanisme qui diminue la quantité d'acide que produit votre estomac. Cette préparation est injectée dans une veine et elle ne vous sera prescrite que si votre médecin estime que des injections de pantoprazole sont plus appropriées pour vous à ce moment que des comprimés de pantoprazole. Les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin le jugera opportun. Indications thérapeutiques · les formes Przeczytaj cały dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pantoprazole ..................................................................................................................................... 40 mg Equivalent à 45,10 mg de pantoprazole sodique sesquihydraté Pour un flacon de poudre pour solution injectable. Excipient: Sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. Poudre blanche à presque blanche. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Œsophagite par reflux gastro-œsophagien modérée et sévère · Ulcère duodénal · Ulcère gastrique · Syndrome de Zollinger-Ellison et autres conditions pathologiques hypersécrétoires 4.2. Posologie et mode d'administration L'administration par voie intraveineuse de PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable est recommandée uniquement lorsque la voie orale est impossible. POSOLOGIE RECOMMANDÉE Ulcère duodénal, ulcère gastrique, œsophagite par reflux modérée et sévère La dose intraveineuse recommandée est d'un flacon (40 mg de pantoprazole) de PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable par jour. Syndrome de Zollinger-Ellison et autres conditions pathologiques hypersécrétoires Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et des autres conditions pathologiques hypersécrétoires, la posologie initiale est 80 mg de PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable par jour. Celle-ci peut être augmentée ou diminuée en fonction des besoins, selon les résultats des mesures du débit acide. Dans le cas d'une posologie supérieure à 80 mg par jour, la dose sera fractionnée en deux administrations. Une augmentation temporaire de la posologie au-dessus de 160 mg de pantoprazole est possible, mais ne devrait pas excéder la durée nécessaire à la maîtrise de la sécrétion acide. Lorsqu'une maîtrise Przeczytaj cały dokument