Kraj: Niemcy
Język: niemiecki
Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pankreas-Pulver vom Schwein
Nordmark Pharma GmbH (1007895)
A09AA02
Pig pancreatic powder
magensaftresistente Hartkapsel
Teil 1 - magensaftresistente Hartkapsel; Pankreas-Pulver vom Schwein (01015) 244 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2007-11-19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN PANKREATIN 25.000 NORDMARK MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) entsprechend 25.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Pankreatin Nordmark und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pankreatin Nordmark beachten? 3. Wie ist Pankreatin Nordmark einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pankreatin Nordmark aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PANKREATIN NORDMARK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS IST PANKREATIN NORDMARK Pankreatin Nordmark enthält ein Enzymgemisch, welches Pankreas-Pulver genannt wird. Pankreas-Pulver wird auch Pankreatin genannt. Es unterstützt die Verdauung. Die Enzyme werden aus Schweinebauchspeicheldrüsen gewonnen. Pankreatin Nordmark enthält kleine magensaftresistente Mikrofilmtabletten, die das Pankreas-Pulver langsam in den Darm freisetzen. WOFÜR PANKREATIN NORDMARK ANGEWENDET WIRD Pankreatin Nordmark wird zur Behandlung einer EXOKRINEN PANKREASINSUFFIZIENZ angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Pankreatin Nordmark kann b Przeczytaj cały dokument
FACHINFORMATION ( ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS ) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Pankreatin 25.000 Nordmark Magensaftresistente Hartkapseln Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) entsprechend 25.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine magensaftresistente Hartkapsel enthält 244 mg Pankreatin, hergestellt aus Pankreasgewebe vom Schwein, entsprechend Lipaseaktivität: 25.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Amylaseaktivität: mind. 18.750 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Proteaseaktivität: mind. 1.125 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Magensaftresistente Hartkapsel Zweifarbige Hartgelatinekapsel mit braunem Ober- und transparentem Unterteil gefüllt mit weiß-grauen magensaftresistenten Mikrofilmtabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Störungen der exokrinen Pankreasfunktion, die mit einer Maldigestion einhergehen. Pankreatin Nordmark kann bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Dosierung richtet sich nach den individuellen Bedürfnissen und hängt von der Schwere der Erkrankung und der Zusammensetzung (Fettgehalt) der Mahlzeit ab. Die Therapie sollte mit der niedrigsten empfohlenen Dosis begonnen, und schrittweise erhöht werden, wobei die Reaktion des Patienten, die Symptome und der Ernährungszustand sorgfältig überwacht werden sollten. Patienten sollten angewiesen werden, die Dosierung nicht selbst zu erhöhen. Änderungen in der Dosierung können eine Anpassungsdauer von mehreren Tagen erfordern. Kinder Bei Patienten unter einem bestimmten Körpergewicht, abhängig vom Alter, sind Stärken über 10.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase für den Therapiebeginn möglicherweise nicht geeignet. Bei Kindern unter 4 Jahren wird eine Anfangsdosis mit 1.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht pro Mahlzeit empfohlen, bei Kindern ab 4 Jahren mit 500 Ph.Eur.-Einheiten Lipase pr Przeczytaj cały dokument