Palonosetron Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Palonosetron

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A04AA05

INN (International Nazwa):

palonosetron

Grupa terapeutyczna:

Anti-emetiċi u anti-nawżjanti,

Dziedzina terapeutyczna:

Vomiting; Nausea; Cancer

Wskazania:

Palonosetron Qbil huwa indikat fl-adulti għall -: il-prevenzjoni ta ' dardir u rimettar assoċjati ma'kimoterapija tal-kanċer ferm emetoġenika,il-prevenzjoni ta'nawseja u rimettar assoċjati ma'kimoterapija tal-kanċer moderatament emetoġenika. Palonosetron Qbil huwa indikat f'pazjenti pedjatriċi 1 xahar ta'l-età u akbar għal:prevenzjoni ta ' dardir u rimettar assoċjati ma'kimoterapija tal-kanċer ferm emetoġenika u għall-prevenzjoni ta'nawseja u rimettar assoċjati ma'kimoterapija tal-kanċer moderatament emetoġenika.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2016-05-26

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMMA SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
palonosetron
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek.
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Palonosetron Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Palonosetron Accord
3.
Kif jingħata Palonosetron Accord
4. Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Palonosetron Accord
6. Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PALONOSETRON ACCORD U GЋALXIEX JINTUŻA
Palonosetron Accord jappartjeni għal grupp ta’ mediċini magħrufa
bħala antagonisti (5HT3) ta’
serotonin.
Dawn għandhom il-ħila li jimblukkaw l-azzjoni tal-kimika msejħa
serotonin, li jista’ jikkawża dardir u
rimettar.
Palonosetron Accord jintuża għall-prevenzjoni ta’ dardir u
rimettar marbuta mal-kimoterapija tal-
kanċer f’pazjenti adulti, adolexxenti u tfal li jkollhom aktar minn
xahar.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PALONOSETRON ACCORD
TIĦUX PALONOSETRON ACCORD
-
Jekk inti allerġiku għal palonosetron jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib, l-ispiżjar, jew lill-infermier tiegħek qabel tuża
Palonosetron Accord
-
jekk għandek ostruzzjoni akuta fl-imsaren jew storja medika ta’
stitikezza ripetuta.
-
jekk qed tuża Palonosetron Accord flimkien ma’ mediċini oħrajn li
jistgħu jikkaġunaw ritmu ta’
taħbit tal-qalb mhux floku bħal amiodarone, nicardipine, quinidine,
moxifloxacin, erythromycin,
haloperidol,chlorpromazine, quetiapine, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Palonosetron Accord 250 mikrogramma soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ soluzzjoni fih 50 mikrogramma ta’ palonosetron (bħala
hydrochloride).
Kull kunjett ta’ 5 ml ta’ soluzzjoni fih 250 mikrogramma ta’
palonosetron (bħala hydrochloride).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u mingħajr kulur, prattikament mingħajr partikoli
barranin, pH 3.0 sa 3.9, osmolarità
260-320 mOsm/l.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Palonosetron Accord hu indikat fl-adulti għal:
•
prevenzjoni ta’ dardir u rimettar akut assoċjat ma’ kimoterapija
tal-kanċer li hi emetoġenika
b’mod qawwi,
•
prevenzjoni ta’ dardir u rimettar marbut ma’ kimoterapija
tal-kanċer li hi moderatament
emetoġenika.
Palonosetron Accord hu indikat f’pazjenti pedjatriċi li jkollhom
minn xahar ’il fuq:
•
il-prevenzjoni ta’ nawsja u rimettar akuti assoċjati ma’
kimoterapija emetoġenika ħafna kontra l-
kanċer u l-prevenzjoni ta’ nawsja u rimettar assoċjati ma’
kimoterapija moderatament
emetoġenika kontra l-kanċer.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Palonosetron Accord għandu jintuża biss qabel l-għoti
tal-kimoterapija. Dan il-prodott mediċinali
għandu jingħata minn professjonist fil-qasam tal-kura tas-saħħa
taħt superviżjoni medika adattata.
Pożoloġija
_ _
_Adulti_
250 mikrogramma ta’ palonosetron mogħtija bħala bolus wieħed
ġol-vina madwar 30 minuta qabel il-
bidu tal-kimoterapija. Palonosetron Accord għandu jkun injettat fuq
perijodu ta’ 30 sekonda.
L-effikaċja ta’ palonosetron fil-prevenzjoni ta’ dardir u
rimettar ikkaġunati minn kimoterapija tal-
kanċer li hi emetoġenika b’mod qawwi tista’ tittaffa biż-żieda
ta’ kortikosterojd li jingħata qabel il-
kimoterapija.
_Popolazzjoni anzjana_
L-ebda aġġustament fid-doża 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-06-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów