Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Flunixin meglumine + Oksytetracyklina

Dostępny od:

ScanVet Poland Sp. z o.o.

Kod ATC:

QJ01AA56

INN (International Nazwa):

Oxytetracyclinum dihydricum, Flunixini megluminum

Dawkowanie:

(300 mg + 20 mg)/ml

Forma farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Grupa terapeutyczna:

bydło

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: bydło - tkanki jadalne - 23 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997018966; Zawartość opakowania: 1 butelka 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997018959

Status autoryzacji:

2021-06-10

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA
INFORMACYJNA
Oxyflex
XLA
GO0O0mg
*
20mg)/ml,
roztwêr
do
wstrzykiwan
dla
bydla
1;
NAZWA
1
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny:
ScanVet
Poland
Sp.
Z
0.0.
Skiereszewo,
ul.
Kiszkowska
9
62-200
Gniezno
Tel.
(61)
426
49
20
Fax. (61)
424
11
47
Wytwêrca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Norbrook
Laboratories
Lid
Station
Works,
Camlough
Road,
Newry
Co.
Down.,
BT35
6JP
Irlandia
P6élnocna
Norbrook
Manufacturing
Ltd
Rossmore
Industrial
Estate
Monaghan
Town
Co.
Monaghan
Irlandia
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Oxyflex
XLA
(300mg
*
20mg)/ml,
roztwér
do
wstrzykiwan
dla
bydla
3.
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
(-CH)
LINNYCH
SUBSTANCJI
Oksytetracyklina
(w
postaci
dwuwodzianu)
300
me/ml
Fluniksyna
(w
postaci
megluminianu)
20
mg/ml
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Produkt
stosuje
sie
do
leczenia
zakazef
ukladu
oddechowego
cielat
wywolanych
przez
Mannheimia
haemolytica,
Pasteurella
multocida
i
niektêre
Mycoplasma
spp.
w
przypadkach
w
ktérych
wymagane
jest
uzyskanie
efektu
bakteriostatycznego,
przeciwzapalnego
i
przeciwgorgczkowego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
u
zwierzat
cierpiacych
na
schorzenia
przewodu
pokarmowego,
watroby
i
nerek,
podczas
ktérych
moze
doj$é
do
powstania
owrzodzen
i
krwawien
z
przewodu
pokarmowego.
Nie
stosowaé
w
przypadku
nadwrazliwo$ci
na
substancje
czynna
(substancje
czynne)
lub
na
dowolna
substancje
pomocnicza.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Czasami
w
miejscu
iniekcji
moze
pojawié
sie
bolesno$é
i
stan
Zapalny.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
powaZnych
objawéw
lub
innych
objawow
nie
wymienionych
w
ulotce
informacyjnej,
poinformuj
o
nich
lekarza
weterynarii.
7.
DOCELOWE
GATUNKI
ZWIERZAT
Bydlo.
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GATUNKU,
DROGA
(-D
ISPOSOB
PODANIA
Wstrzykiwaé
jednorazowo,
domig$niowo
w
dawce
lacznej
30
mg
oksy
tetra
cyklin
y
i
2
mg
fluniksyny
na
kg
m.c.,
co
odpowiada
po
d
an
i
u
1
ml
preparatu
n
a
10
kg
m.c.
Zwierzecia.
Po
jednorazowym
podaniu
dawki
30
mg
oksytetracykliny/kg
m.c,
poziom
te