Otezla

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

apremilast

Dostępny od:

Amgen Europe BV

Kod ATC:

L04AA32

INN (International Nazwa):

apremilast

Grupa terapeutyczna:

Immunosuppressants

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Wskazania:

Psoriatic arthritisOtezla, alone or in combination with Disease Modifying Antirheumatic Drugs (DMARDs), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior DMARD therapy.PsoriasisOtezla is indicated for the treatment of moderate to severe chronic plaque psoriasis in adult patients who failed to respond to or who have a contraindication to, or are intolerant to other systemic therapy including cyclosporine, methotrexate or psoralen and ultraviolet-A light (PUVA).

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2015-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OTEZLA 10 MG FILM-COATED TABLETS
OTEZLA 20 MG FILM-COATED TABLETS
OTEZLA 30 MG FILM-COATED TABLETS
apremilast
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Otezla is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Otezla
3.
How to take Otezla
4.
Possible side effects
5.
How to store Otezla
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OTEZLA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT OTEZLA IS
Otezla contains the active substance ‘apremilast’. This belongs to
a group of medicines called
phosphodiesterase 4 inhibitors, which help to reduce inflammation.
WHAT OTEZLA IS USED FOR
Otezla is used to treat adults with the following conditions:
•
ACTIVE PSORIATIC ARTHRITIS -
if you cannot use another type of medicine called
‘Disease-Modifying Antirheumatic Drugs’ (DMARDs) or when you have
tried one of these
medicines and it did not work.
•
MODERATE TO SEVERE CHRONIC PLAQUE PSORIASIS
-
if you cannot use one of the following
treatments or when you have tried one of these treatments and it did
not work:
-
phototherapy - a treatment where certain areas of skin are exposed to
ultraviolet light
-
systemic therapy - a treatment that affects the entire body rather
than just one local area,
such as ‘ciclosporin’, ‘methotrexate’ or ‘psoralen ’.
•
BEHÇET’S DISEASE (BD)
- to treat the mouth ulcers which is a common problem for people with
this illness.
WHAT PSORIATIC ARTHRITIS IS
Psoriati
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Otezla 10 mg film-coated tablets
Otezla 20 mg film-coated tablets
Otezla 30 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Otezla 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of apremilast.
_Excipient(s) with known effect _
Each film-coated tablet contains 57 mg of lactose (as lactose
monohydrate).
Otezla 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg of apremilast.
_ _
_Excipient(s) with known effect _
Each film-coated tablet contains 114 mg of lactose (as lactose
monohydrate).
Otezla 30 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 30 mg of apremilast.
_ _
_Excipient(s) with known effect _
Each film-coated tablet contains 171 mg of lactose (as lactose
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Otezla 10 mg film-coated tablets
Pink, diamond shaped 10 mg film-coated tablet of 8 mm length with
“APR” engraved on one side and
“10” on the opposite side.
Otezla 20 mg film-coated tablets
Brown, diamond shaped 20 mg film-coated tablet of 10 mm length with
“APR” engraved on one side
and “20” on the opposite side.
Otezla 30 mg film-coated tablets
Beige, diamond shaped 30 mg film-coated tablet of 12 mm length with
“APR” engraved on one side
and “30” on the opposite side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Psoriatic arthritis
Otezla, alone or in combination with Disease Modifying Antirheumatic
Drugs (DMARDs), is
indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in
adult patients who have had an
inadequate response or who have been intolerant to a prior DMARD
therapy (see section 5.1).
Psoriasis
Otezla is indicated for the treatment of moderate to severe chronic
plaque psoriasis in adult patients
who failed to respond to or who have a contraindication to, or are
intolerant to other systemic therapy
including cyclosporine, methotrexate or psoralen and u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów