ORKAMBI TABLET

Kraj: Kanada

Język: angielski

Źródło: Health Canada

Kup teraz

Składnik aktywny:

IVACAFTOR; LUMACAFTOR

Dostępny od:

VERTEX PHARMACEUTICALS (CANADA) INCORPORATED

Kod ATC:

R07AX30

INN (International Nazwa):

IVACAFTOR AND LUMACAFTOR

Dawkowanie:

125MG; 200MG

Forma farmaceutyczna:

TABLET

Skład:

IVACAFTOR 125MG; LUMACAFTOR 200MG

Droga podania:

ORAL

Sztuk w opakowaniu:

112

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Correctors

Podsumowanie produktu:

Active ingredient group (AIG) number: 0257771001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROVED

Data autoryzacji:

2016-01-26

Charakterystyka produktu

                                _Pr_
_ORKAMBI_
®
_ (Lumacaftor/Ivacaftor Tablets and Granules)_
_ _
_Page 1 of 47_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
ORKAMBI
®
Lumacaftor / Ivacaftor Tablets 100 mg / 125 mg, Oral
Lumacaftor / Ivacaftor Tablets 200 mg / 125 mg, Oral
Lumacaftor / Ivacaftor Granules 75 mg / 94 mg, Oral
Lumacaftor / Ivacaftor Granules 100 mg / 125 mg, Oral
Lumacaftor / Ivacaftor Granules 150 mg / 188 mg, Oral
Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Corrector
and Potentiator
ATC R07AX30
Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated
20 Bay Street, Suite 1520
Toronto, Ontario
M5J 2N8
Date of Initial Authorization:
January 25, 2016
Date of Revision:
April 6, 2023
Submission Control Number: 264825
_Pr_
_ORKAMBI_
®
_ (Lumacaftor/Ivacaftor Tablets and Granules)_
_ _
_Page 2 of 47_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
1 INDICATIONS 1.1 Pediatrics
04/2023
2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 4.1 Dosing Considerations
04/2023
2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 4.2 Recommended Dose and
Dosage Adjustment
04/2023
2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 4.4 Administration
04/2023
TABLE OF CONTENTS
RECENT MAJOR LABEL CHANGES ...............................................................................
2
TABLE OF CONTENTS ......................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION ...................................................... 4
1
INDICATIONS ...........................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS ...........................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION ........................................................................
4
4.1
Dosing Considerations

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-04-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów