Kraj: Wenezuela
Język: hiszpański
Źródło: Instituto Nacional de Higiene
ONDANSETRON
LABORATORIOS KLINOS, C.A.
ONDANSETRON
8 mg
COMPRIMIDO
LABORATORIOS VALMOR,C.A. (VALMORCA)
VIGENTE
0000-00-00
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO ONDANSETRÓN 2. VIA DE ADMINISTRACIO VIA ORAL E INTRAVENOSA 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antieméticos y antinauseosos antagonistas de receptores de serotonina (5HT3). CÓDIGO ATC: A04AA01 3.1. FARMACODINAMIA Ondansetrón es un antagonista potente y altamente selectivo del receptor 5HT3. No se conoce exactamente el mecanismo de acción en el control de las náuseas y vómitos. Ondansetrón bloquea el reflejo de vómito mediante activación de los receptores 5HT3 de las vías aferentes vágales, iniciado por los agentes quimioterápicos y la radioterapia al producir la liberación de 5HT en el intestino delgado. La activación de los aferentes vágales también puede causar una liberación de 5HT en el área postrema, localizada sobre el piso del cuarto ventrículo, lo que puede provocar emesis a través de un mecanismo central. Por lo tanto, el efecto de Ondansetrón en referencia a las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia citotóxicas se debe probablemente al antagonismo de los receptores 5HT3 en las neuronas localizadas tanto en el sistema nervioso central como en el periférico. Los vómitos y náuseas post-operatorios podrían tener una ruta común a los inducidos por citotoxicidad. 3.2. FARMACOCINÉTICA Las propiedades farmacocinéticas de Ondansetrón se mantienen constantes a dosis repetidas. No se ha establecido una correlación directa de la concentración plasmática y el efecto antiemético. ABSORCIÓN Después de la administración oral, Ondansetrón es absorbido pasiva y completamente del tracto gastrointestinal y sufre un primer paso de metabolismo. La biodisponibilidad, después de una administración oral, se ve ligeramente potenciada por la presencia de alimentos, pero no así por los antiácidos. Una perfusión intravenosa de 4 mg de Ondansetrón administrada durante 5 minutos produce concentraciones plasmáticas máximas de unos 65 ng/ml. Con la administración intramuscular, las concentraciones plasmáticas m Przeczytaj cały dokument