Omnitrope

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

somatropin

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

H01AC01

INN (International Nazwa):

somatropin

Grupa terapeutyczna:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Dziedzina terapeutyczna:

Turner Syndrome; Prader-Willi Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Wskazania:

Infants, children and adolescentsGrowth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone (GH).Growth disturbance associated with Turner syndrome.Growth disturbance associated with chronic renal insufficiency.Growth disturbance (current height standard-deviation score (SDS) < -2.5 and parental adjusted SDS < -1) in short children / adolescents born small for gestational age (SGA), with a birth weight and / or length below -2 standard deviations (SDs), who failed to show catch-up growth (height velocity (HV) SDS < 0 during the last year) by four years of age or later.Prader-Willi syndrome (PWS), for improvement of growth and body composition. The diagnosis of PWS should be confirmed by appropriate genetic testing.AdultsReplacement therapy in adults with pronounced growth hormone deficiency. Patients with severe growth hormone deficiency in adulthood are defined as patients with known hypothalamic pituitary pathology and at least one known deficiency of a pituitary hormone not being prolactin. These patients should undergo a single dynamic test in order to diagnose or exclude a growth hormone deficiency. In patients with childhood-onset isolated GH deficiency (no evidence of hypothalamic-pituitary disease or cranial irradiation), two dynamic tests should be recommended, except for those having low insulin-like-growth-factor-I (IGF-I) concentrations (SDS < -2) who may be considered for one test. The cut-off point of the dynamic test should be strict.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2006-04-12

Ulotka dla pacjenta

                                87
B. PACKAGE LEAFLET
88
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OMNITROPE 1.3 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
somatropin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Omnitrope is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Omnitrope
3.
How to use Omnitrope
4.
Possible side effects
5.
How to store Omnitrope
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OMNITROPE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Omnitrope is a recombinant human growth hormone (also called
somatropin). It has the same structure
as natural human growth hormone which is needed for bones and muscles
to grow. It also helps your
fat and muscle tissues to develop in the right amounts. It is
recombinant meaning it is not made from
human or animal tissue.
IN CHILDREN OMNITROPE IS USED TO TREAT THE FOLLOWING GROWTH
DISTURBANCES:
•
If you are not growing properly and you do not have enough of your own
growth hormone.
•
If you have Turner syndrome. Turner syndrome is a genetic disorder in
girls that can affect
growth – your doctor will have told you if you have this.
•
If you have chronic renal (kidney) insufficiency. As kidneys lose
their ability to function
normally, this can affect growth.
•
If you were small or too light at birth. Growth hormone can help you
grow taller if you have not
been able to catch up or maintain normal growth by 4 years of age or
later.
•
If you have Prader-Willi syndrome (a chromosomal disorder). Growth
hormone will help you
grow taller if y
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Omnitrope 1.3 mg/ml powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
After reconstitution, one vial contains 1.3 mg somatropin*
(corresponding to 4 IU) per ml.
* produced in _Escherichia coli_ by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
The powder is white.
The solvent is clear and colourless.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Infants, children and adolescents
-
Growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone
(growth hormone
deficiency, GHD).
-
Growth disturbance associated with Turner syndrome.
-
Growth disturbance associated with chronic renal insufficiency.
-
Growth disturbance (current height standard deviation score (SDS) <
-2.5 and parental adjusted
height SDS < -1) in short children/adolescents born small for
gestational age (SGA), with a
birth weight and/or length below -2 standard deviation (SD), who
failed to show catch-up
growth (height velocity (HV) SDS < 0 during the last year) by 4 years
of age or later.
-
Prader-Willi syndrome (PWS), for improvement of growth and body
composition. The
diagnosis of PWS should be confirmed by appropriate genetic testing.
Adults
-
Replacement therapy in adults with pronounced growth hormone
deficiency.
-
_Adult onset:_ Patients who have severe growth hormone deficiency
associated with multiple
hormone deficiencies as a result of known hypothalamic or pituitary
pathology, and who have at
least one known deficiency of a pituitary hormone not being prolactin.
These patients should
undergo an appropriate dynamic test in order to diagnose or exclude a
growth hormone
deficiency.
-
_Childhood onset:_ Patients who were growth hormone deficient during
childhood as a result of
congenital, genetic, acquired, or idiopathic causes. Patients with
childhood onset GHD should
be re-evaluated for growth hormone secretory capa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-03-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów