Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40 mg - 5 mg - 12.5 mg compr. pellic.

Kraj: Belgia

Język: francuski

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
25-08-2022

Składnik aktywny:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 6,935 mg - Eq. Amlodipine 5 mg; Hydrochlorothiazide 12,5 mg

Dostępny od:

EG SA-NV

Kod ATC:

C09DX03

INN (International Nazwa):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Dawkowanie:

40 mg - 5 mg - 12,5 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé pelliculé

Skład:

Olmésartan Médoxomil 40 mg; Bésilate d'Amlodipine 6.935 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Droga podania:

Voie orale

Dziedzina terapeutyczna:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Podsumowanie produktu:

CTI code: 561617-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 561617-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 561617-06 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581008405 - Code CNK: 4263315 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 561617-05 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 561617-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 561617-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Status autoryzacji:

Commercialisé: Oui

Data autoryzacji:

2020-05-18

Ulotka dla pacjenta

                                NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 20/5/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/5/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/10/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/5/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/10/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
olmésartan médoxomil/amlodipine/hydrochlorothiazide
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
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Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu'est-ce qu’Olmesartan/Amlodipine/HCT EG et dans quel cas est-il
utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olmesartan/Amlodipine/HCT
EG
3. Comment prendre Olmesartan/Amlodipine/HCT EG
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Olmesartan/Amlodipine/HCT EG
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QU’OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Olmesartan/Amlodipine/HCT
EG
contient
trois
substances
actives
appelées
olmésartan
médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et
hydrochlorothiazide. Ces
trois substances contribuent au contrôle de la pression artérielle
lorsque celle-ci est trop
élevée.
L’OLMÉSARTAN
MÉDOXOMIL
appartient
à
un
groupe
de
médicaments
appelés
« antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II » ; il diminue
la pression artérielle en
relâchant les 
                                
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Charakterystyka produktu

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 20/5/12,5 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/12,5 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/12,5 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/25 mg comprimés pelliculés
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/25 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 20/5/12,5 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’olmésartan médoxomil,
5 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 99,30 mg de lactose
(monohydraté).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/12,5 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
5 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 217,07 mg de lactose
(monohydraté).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/12,5 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
10 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 210,48 mg de lactose
(monohydraté).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/5/25 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
5 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 205,19 mg de lactose
(monohydraté).
Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 40/10/25 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil,
10 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé cont
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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