Kraj: Łotwa
Język: łotewski
Źródło: Zāļu valsts aģentūra
Olmesartāna medoksomils
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
C09CA08
Olmesartan medoxomil
40 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
KRKA d.d., Novo mesto, Slovenia
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 14-07-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM OLIMESTRA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES OLIMESTRA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES OLIMESTRA 40 MG APVALKOTĀS TABLETES _olmesartanum medoxomilum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Olimestra un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Olimestra lietošanas 3. Kā lietot Olimestra 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Olimestra 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR OLIMESTRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Olimestra pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II receptoru antagonistiem. Šīs zāles pazemina asinsspiedienu, paplašinot asinsvadus. Olimestra lieto, lai ārstētu paaugstinātu asinsspiedienu (to sauc arī par „hipertensiju”) pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem no 6 līdz 18 gadu vecumam. Paaugstināts asinsspiediens var izraisīt asinsvadu bojājumus tādos orgānos kā, piemēram, sirdī, nierēs, galvas smadzenēs un acīs. Dažos gadījumos tas var izraisīt sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti paaugstinātam asinsspiedienam simptomu nav. Lai nepieļautu orgānu bojājumu attīstību, ir svarīgi pārbaudīt savu asinsspiedienu. Paaugstinātu asinsspiedienu var kontrolēt ar zāļu, piemēram, Olimestra tablešu palīdzību. Iespējams, ka Jūsu ārsts, lai palīdzētu pazemināt Jūsu asinsspiedienu, ir ieteicis veikt dažas dzīvesveida izmaiņ Przeczytaj cały dokument
SASKAŅOTS ZVA 14-07-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Olimestra 10 mg apvalkotās tabletes Olimestra 20 mg apvalkotās tabletes Olimestra 40 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena apvalkotā tablete satur 10 mg olmesartāna medoksomila (_Olmesartanum medoxomilum_). Viena apvalkotā tablete satur 20 mg olmesartāna medoksomila (_Olmesartanum medoxomilum_). Viena apvalkotā tablete satur 40 mg olmesartāna medoksomila (_Olmesartanum medoxomilum_). Palīgviela (-s) ar zināmu iedarbību : 10 mg tabletes 20 mg tabletes 40 mg tabletes Laktoze 57,5 mg 115,0 mg 230,0 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. 10 mg: baltas, apaļas, abpusēji viegli izliektas apvalkotās tabletes ar iegravētu zīmi S1 vienā tabletes pusē, diametrs 6,5 mm. 20 mg: baltas, apaļas, abpusēji viegli izliektas apvalkotās tabletes ar iegravētu zīmi S2 vienā tabletes pusē, diametrs 8 mm. 40 mg: baltas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar iegravētu zīmi S3 vienā tabletes pusē, izmērs13x8 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Primāras arteriālas hipertensijas ārstēšana. Hipertensijas ārstēšanai bērniem un pusaudžiem no 6 līdz 18 gadu vecumam. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _Pieaugušie_ Ieteicamā olmesartāna medoksomila sākumdeva ir 10 mg reizi dienā. Pacientiem, kuriem pietiekamu asinsspiediena kontroli nav iespējams nodrošināt ar šādu devu, olmesartāna medoksomila devu var palielināt līdz 20 mg reizi dienā, kas ir optimālais devas lielums. Ja asinsspiediens ir jāpazemina vēl vairāk, olmesartāna medoksomila devu var palielināt līdz maksimālajai devai – 40 mg dienā vai terapijas shēmu papildināt ar hidrohlortiazīdu. Nozīmīga olmesartāna medoksomila antihipertensīvā darbība parādās 2 nedēļu laikā kopš terapijas sākuma, bet tās maksimums tiek sasniegts pēc, aptuveni, 8 nedēļām. Tas ir jāievēro gadījumos, kad tiek apsvērta nepiecieš Przeczytaj cały dokument