Olimestra 10 mg Tabletki powlekane

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Olmesartanum medoxomilum

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09CA08

INN (International Nazwa):

Olmesartanum medoxomilum

Dawkowanie:

10 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki powlekane

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990806461; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990806454; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990806478; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990806447

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OLIMESTRA, 10 MG, TABLETKI POWLEKANE
OLIMESTRA, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
OLIMESTRA, 40 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Olmesartanum medoxomilum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olimestra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olimestra
3.
Jak stosować lek Olimestra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olimestra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLIMESTRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olimestra należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora
angiotensyny II. Obniża
ciśnienie tętnicze poprzez rozluźnienie naczyń krwionośnych.
Lek Olimestra jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia
tętniczego (nadciśnienia) u dorosłych
oraz u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do poniżej 18 lat.
Nadciśnienie może powodować uszkodzenie
naczyń krwionośnych w takich narządach, jak: serce, nerki, mózg i
oczy. W niektórych przypadkach
może to prowadzić do zawału serca, niewydolności serca lub nerek,
udaru mózgu czy ślepoty.
Nadciśnienie zazwyczaj nie powoduje żadnych objawów. Monitorowanie
ciśnienia tętniczego pozwala
zapobiec tym uszkodzeniom.
Nadciśnienie można kontrolować, stosując leki, takie jak
Olimestra. W celu ułatwienia obniżenia
ciśnienia krwi, lekarz może również za

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olimestra, 10 mg, tabletki powlekane
Olimestra, 20 mg, tabletki powlekane
Olimestra, 40 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg, 20 mg lub 40 mg olmesartanu
medoksomilu
(
_Olmesartanum medoxomilum)._
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
10 mg: jedna tabletka zawiera 54,63 mg laktozy.
20 mg: jedna tabletka zawiera 109,25 mg laktozy.
40 mg: jedna tabletka zawiera 218,50 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
10 mg: białe, okrągłe, lekko dwuwypukłe tabletki powlekane, z
nadrukowanym oznaczeniem S1 po
jednej stronie; średnica tabletki: 6,5 mm
20 mg: białe, okrągłe, lekko dwuwypukłe tabletki powlekane, z
nadrukowanym oznaczeniem S2 po
jednej stronie; średnica tabletki: 8 mm
40 mg: białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane, z nadrukowanym
oznaczeniem S3 po jednej
stronie; wymiary tabletki: 13 mm x 8 mm
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych.
Leczenie nadciśnienie u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do poniżej
18 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dorośli_
Zalecana dawka początkowa olmesartanu medoksomilu wynosi 10 mg raz na
dobę. U pacjentów, u
których dawka 10 mg nie jest wystarczająca do uzyskania odpowiedniej
kontroli ciśnienia tętniczego,
dawkę można zwiększyć do 20 mg raz na dobę. Jeśli konieczne jest
dalsze obniżenie ciśnienia
tętniczego, dawkę olmesartanu medoksomilu można zwiększyć,
maksymalnie do 40 mg na dobę lub
można rozważyć dołączenie hydrochlorotiazydu.
2
Działanie przeciwnadciśnieniowe olmesartanu medoksomilu uwidacznia
się w ciągu 2 tygodni od
rozpoczęcia leczenia. Maksymalny efekt obserwuje się po około 8
tygodniach od rozpoczęcia
leczenia. Należy zawsze mieć to na uwadze, rozważając zmianę
dawki u pacjenta.
_Pacjenci w podeszłym wieku (w wiek